| 編號(hào) | 314 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組30～72歲；對(duì)照組34～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組(50.89±11.8)歲；對(duì)照組(51.55±10.65)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱(chēng) | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱(chēng) | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司(天津) |
| 分類(lèi) | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)胰島素組(治療組)：采用丹麥諾和諾德(天津)生產(chǎn)的諾和靈30R針劑每天皮下注射兩次，每天早晚餐前用美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)(穩(wěn)步型)血糖儀測(cè)血糖一次，根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素當(dāng)天用量，當(dāng)早晚餐前血糖達(dá)到7.0mmol/L以下時(shí)，改測(cè)每天7次血糖(三餐前、后加睡前)，根據(jù)血糖譜調(diào)整胰島素種類(lèi)、用量以及飲食分配方案，以連續(xù)3天FBG、早餐后2hBG達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，此時(shí)胰島素平均用量為達(dá)標(biāo)時(shí)用量，達(dá)標(biāo)后在維持血糖穩(wěn)定情況下，多數(shù)病人漸減少胰島素用量，甚至可撤藥，再分別測(cè)達(dá)標(biāo)后三個(gè)月、一年時(shí)的FBG，P2hBG，人均日胰 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以FBG在4.4～7.0mmol/L之間，早餐后2hBG在4.4～10.5mmol/L之間為達(dá)標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 胰島素組(治療組)：有3例未達(dá)標(biāo)。3例中途改口服藥，2例失控，共8例未納入統(tǒng)計(jì)分析，完成觀察28例�？诜幗M(對(duì)照組)有5例未達(dá)標(biāo)或改用其它藥物治療，4例失控，共9例未納入統(tǒng)計(jì)分析，完成觀察29例。兩組間患者在治療前、治療達(dá)標(biāo)時(shí)、達(dá)標(biāo)后的FBG配對(duì)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。相同的降糖作用和胰島功能恢復(fù)作用：兩組患者經(jīng)治療后血糖均明顯下降，前后比較差異有顯著性(P<0.01)，治療達(dá)標(biāo)后三個(gè)月、一年時(shí)人均用藥量與治療達(dá)標(biāo)時(shí)比較除二甲雙胍相近(P>0.05)外，胰島素、格列比嗪均明顯減少，差異有顯著性 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
