| 編號 | 356 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 11～78歲 |
| 平均年齡 | 35歲 |
| 疾病 | 高血糖、顱腦創(chuàng)傷 |
| 并發(fā)癥 | 合并胸肺損傷者15例，合并腹部閉合性損傷12例，四肢骨折者9例，手術(shù)38例。 |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素；生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 長秀霖；諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine；Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字S20050051 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京甘李生物技術(shù)有限公司；諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組每天早7點皮下注射甘精胰島素，劑量：0.2～0.6U/kg，同時3餐前皮下注射諾和靈R；對照組(常規(guī)胰島素治療組)三餐前諾和靈R 睡前諾和靈N。低精蛋白鋅生物合成人胰島素注射液諾和靈N、諾和靈R由丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)血糖控制水平分良好：空腹血糖≤7.1mmol/L、有效：7.1mmol/L<空腹血糖<11.1mmol/L，無效：空腹血糖≥11.1mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | GCS評分與入院時血糖水平關(guān)系：24例GCS 3～4分患者平均血糖水平(13.60±4.03)mmol/L，37例GCS 5～6分患者平均血糖水平(10.35±3.07)mmol/L，21例GCS 7～8分患者平均血糖水平(7.16±2.0)mmol/L，可見隨著GCS評分越低，血糖水平越高(P<0.05)。兩組患者血糖控制水平及預后比較：治療組(甘精胰島素組)血糖控制良好患者明顯高于對照組(常規(guī)胰島素治療組)，而無效患者比例則明顯低于后者。甘精胰島素組預后良好患者比例明顯高于常規(guī)胰島素組，而預后差的患者 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
