| 編號 | 455 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 22例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 28～61歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者治療均在飲食及運動治療的基礎上，均接受糖尿病健康教育。胰島素泵(CSⅡ)組(美國產Minimed 507型胰島素泵或瑞士產H-TRONV100)采用諾和靈R連續(xù)皮下輸注，根據(jù)血糖值計算的胰島素用量80%作為泵初始的總量，其中基礎量及餐前追加量各一半，每日多次胰島素注射(MDI)組采用諾和靈R三餐前半小時皮下注射，根據(jù)血糖值計算的胰島素用量為其起始的總量，兩組治療中均采用德國優(yōu)越血糖儀隔日測8次毛細血糖(三餐前、后，臨睡前，凌晨2：00時)和2次毛細血糖(空腹和早餐后2小時)，據(jù)血糖調整胰島素劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 腹血糖在4.4～6.1mmoL/L，餐后2小時血糖在4.4～8.0mmoL/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組胰島素治療后血糖達標時間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率比較見表1 。CSⅡ組血糖達到良好控制明顯快于MDI組，胰島素用量較少，低血糖發(fā)生率明顯減少。糖尿病緩解率亦明顯高于MDI組，兩組比較存在顯著差異，見表2  。 |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖癥。 |
| 其他報道不良反應 |
