編號(hào) | 1603 |
總例數(shù) | 50例 |
性別例數(shù) | 男23例,女27例 |
治療組例數(shù) | 50例 |
對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
年齡區(qū)間 | 43~65歲 |
平均年齡 | (54.2±4.6)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 馬來(lái)酸羅格列酮 |
藥品商品名稱(chēng) | 文迪雅 |
藥品英文名稱(chēng) | Rosiglitazone |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | 每片4mg |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克投資有限公司 |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 患者在原口服降糖藥基礎(chǔ)上加用馬來(lái)酸羅格列酮4mg/每天,早餐前30分鐘服用,療程12周。在療程第5周開(kāi)始,隨著羅格列酮的起效,血糖逐漸控制良好,其他口服降糖藥逐漸減少劑量,至療程12周結(jié)束,大部分患者可停用原降糖藥物中的一種或兩種,而血糖仍能維持在良好狀態(tài)。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
1. 加用羅格列酮前后FPG、FINS、HOMA-IR、I-AI、hs-CRP的比較,見(jiàn)表1。 加用羅格列酮后FPG較前下降了25.43%;高胰島素血癥明顯改善,F(xiàn)INS較前下降了34.48%;胰島素敏感性有所提高,HOMA-IR較前降低了31.03%,IAI較前升高了18.21% .hs-CRP較前下降了32.15%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01) 2.hs-CRP與FPG、FINS、HOMA-IR、IAI |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |