| 編號 | 1132 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 治療組：男16例，女10例；安慰劑組：男8例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 16例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～62歲；安慰劑組：33～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：47.8±1.8歲；安慰劑組：46.6±2.4歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 肥胖 |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用飲食、運動療法，給予二甲雙胍500mg，每日三餐后口服。安慰劑組飲食、運動同治療組，同時給安慰劑2片，三餐后口服，兩組均觀察24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 血清CRP水平見表1，治療組在24周時血清CRP水平較治療前明顯降低(P<0.05)，對照組雖有下降但差異無統(tǒng)計學(xué)意義，兩組之問比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。血清補體C3水平見表1。治療組在24周血清C3水平較治療前差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，兩組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)�！鵟降血糖藥數(shù)據(jù)庫\降血糖藥圖片\1132※ |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
