| 編號 | 1282 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | IGT組：男28例，女17例；NGT組：男9例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 15例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | IGT組：40.7±5.0歲；NGT組：41.0±4.1歲 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量減低 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 干預(yù)用藥為二甲雙胍0.5g，每日3次，進餐同時服，對照組給予安慰劑，共觀察20周，試驗期間每2～4周門診隨訪1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1、IGT組和NGT組一般臨床資料和生化指標(biāo)比較(表1)。NGT和IGT組相比較，年齡、體重指數(shù)(BMI)、總膽固醇(TC)差異無顯著性，具有較好的可比性；IGT組血清CRP水平高于對照組，并且差異有顯著性(P<0.01)。2、IGT者應(yīng)用二甲雙胍降糖治療前后資料(表2) IGT患者二甲雙胍治療組26例(男18、女8)，年齡(39.0±6.4)歲；安慰劑組19例(男10、女9)，年齡(38.6±7.0)歲。應(yīng)用二甲雙胍治療后的IGT患者，其BMI、FBG、餐后2小時血糖較安慰劑組明顯降低(P分別為<0.0 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
