| 編號 | 1711 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 87例，男48例，女39例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | (60.8±10.3)歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓58例，高脂血癥51例。 |
| 藥品通用名稱 | 參芪降糖顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東魯南制藥公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在原有西藥降糖治療基礎(chǔ)上加用參芪降糖顆粒(人參、黃芪、地黃、麥冬、枸杞子、五味子、山藥、茯苓等組成)口服，每日3次，每次3g，60日為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 1.療效標(biāo)準(zhǔn)參照“中醫(yī)新藥治療消渴病(糖尿病)的臨床研究指導(dǎo)原則”中療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。顯效：臨床癥狀、體征消失，F(xiàn)BG<7.2mmol/L或降低30%，PBG<8.3mmol/L或降低30%；有效：臨床癥狀、體征減輕，F(xiàn)BG<8.3 mmol/L或降低10%～29%，PBG<10.0mmol/L或降低10%～29%；無效：臨床癥狀改善不明顯或無改善，F(xiàn)BG和PBG無變化或降低10%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療效果：87例患者中，顯效44例，有效32例，無效11例，總有效率為87.4%。治療前后血糖及相關(guān)指標(biāo)比較(見表1) 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療前后肝腎功能，血、尿常規(guī)，心電圖檢查無顯著變化。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
