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甲硫酸新斯的明注射液—甲硫酸新斯的明的測(cè)定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 甲硫酸新斯的明注射液—甲硫酸新斯的明的測(cè)定—中和滴定法
方法名稱:
甲硫酸新斯的明注射液—甲硫酸新斯的明的測(cè)定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測(cè)定甲硫酸新斯的明注射液中甲硫酸新斯的明的含量。

本方法適用于甲硫酸新斯的明注射液。

方法原理:

取供試品適量置半微量氮測(cè)儀中,加40%氫氧化鈉溶液,加熱蒸餾,餾出液導(dǎo)入2%硼酸溶液中,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液,用硫酸滴定液滴定至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榛易仙,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算甲硫酸新斯的明的含量。

試劑:

1. 氫氧化鈉試液

2. 2%硼酸溶液

3. 硫酸滴定液(0.01mol/L)

4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

5.基準(zhǔn)無水碳酸鈉

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 40%氫氧化鈉溶液

2.硫酸滴定液(0.01mol/L)

配制:取硫酸3mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

硫酸滴定液(0.01mol/L)可由上述配制的硫酸滴定液(0.05mol/L)稀釋制成,必要時(shí)標(biāo)定濃度。

3.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

操作步驟:

精密量取供試品適量(約相當(dāng)于甲硫酸新斯的明10mg),照氮測(cè)定法測(cè)定,置半微量氮測(cè)儀中,加入40%氫氧化鈉溶液5mL,緩緩加熱蒸餾,餾出液導(dǎo)入2%硼酸溶液5mL中,至體積約達(dá)70mL停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榛易仙,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫酸滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于6.688mg的C13H22N2O6S。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.127。

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