復(fù)方十一烯酸鋅軟膏—十一烯酸鋅的測定—中和滴定法

本方法采用滴定法測定復(fù)方十一烯酸鋅軟膏中的十一烯酸鋅的含量。

本方法適用于復(fù)方十一烯酸鋅軟膏。

供試品加鹽酸和水并加熱振搖，至油層澄清，加熱水?dāng)嚢瑁�靜置放冷，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，加氨試液適量使溶液顯微黃色，再加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0)與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{色。讀出乙二胺四醋酸二鈉滴定液使用量，計算乳酸鈣的含量。

1. 水（新沸放置至室溫)

2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L)

3. 鈣紫紅素指示劑

4. 基準(zhǔn)氧化鋅

5. 甲基紅的乙醇溶液（0.025%)

6. 鉻黑T指示劑

7.氨-氯化銨緩沖液（pH10.0)

1. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L)

配制：取乙二胺四醋酸二鈉19g，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。

標(biāo)定：取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.12g，精密稱定，加稀鹽酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0)10mL，再加鉻黑T指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量，算出本液的濃度。

貯藏：置玻璃塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

2. 鈣紫紅素指示劑

取鈣紫紅素0.1g，加無水硫酸鈉10g，研磨均勻，即得。

取鉻黑T0.1g，加氯化納10g，研磨均勻，即得。

4. 氨-氯化銨緩沖液（pH10.0)

取氯化銨5.4g，加水20mL溶解后，加濃氨溶液35mL，再加水稀釋至100mL，即得。

精密稱取供試品約2.5g，置錐形瓶中，1mol/L鹽酸溶液10mL與水20mL，置水浴中加熱約15分鐘，并時加振搖，至油層澄清，加熱水20mL攪拌，靜置，放冷，溶解，放冷，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，加氨試液適量使溶液顯微黃色，加水使全量約為35mL，再加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0)10mL與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{色。記錄消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液的體積數(shù)（mL)，每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L)相當(dāng)于21.60mg的C₂₂H₃₈O₄Zn。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.418。