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黃楊寧片—黃楊寧的測(cè)定—分光光度法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 黃楊寧片—黃楊寧的測(cè)定—分光光度法
方法名稱:
黃楊寧片—黃楊寧的測(cè)定—分光光度法
應(yīng)用范圍:

本方法采用酸性染料比色法測(cè)定黃楊寧片中黃楊寧以環(huán)維黃楊星D(C26H46N2O)的含量。

本方法適用于中成藥黃楊寧片。
方法原理:

供試品粉末加磷酸鹽緩沖液溶解,與染料溶液混和,再加入氯仿,置分液漏斗中,取氯仿層于波長(zhǎng)420nm處測(cè)定吸收度,與對(duì)照品黃楊寧的結(jié)果比較,計(jì)算。

試劑:

1. 溴麝香草酚藍(lán)

2.溴酚藍(lán)

3 .溴甲酚綠

4 .氯仿

5 .磷酸鹽緩沖溶液

儀器設(shè)備:

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

試樣制備:

1. 稱取供試品

取黃楊寧片20片,精密稱取粉末約0.88g。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取黃楊寧片及各種染料適量,配制成黃楊寧濃度為2.4×105mol/L及染料濃度約為7.0×105mol/L水溶液(pH均為4.55)。精密量取黃楊寧及染料溶液各5.0mL于一分液漏斗中,搖勻,再準(zhǔn)確加入氯仿10.0mL,振搖2min,靜置,使之分層。

3. 供試品溶液的制備

將供試品置50mL量瓶中,甲磷酸鹽緩沖液適量,超聲溶解,搖勻,過(guò)濾,準(zhǔn)確加入氯仿10.0mL,振搖2min,靜置,使之分層,配制供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

1.供試品的測(cè)定

分取對(duì)照品和供試品澄清的氯仿層,于波長(zhǎng)420nm處測(cè)定吸收度,計(jì)算。

注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),一般供試品的吸收度讀數(shù),以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計(jì)算含量。

參考文獻(xiàn):
馮芳,馬永建,張正行等.酸性染料比色法在黃楊寧及其片劑質(zhì)量控制中的應(yīng)用.中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào),1999,30(2):112-114.
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