| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 羌活150g，防風(fēng)150g，蒼術(shù)150g，細(xì)辛50g，川芎100g，白芷100g，黃芩100g，甘草100g，地黃100g， |
| 加減 | |
| 功效 | 解表，散寒，除濕。 |
| 主治 | 用于外感風(fēng)寒挾濕導(dǎo)致的惡寒發(fā)熱無(wú)汗，頭痛且重，肢體酸痛。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 每次6-9g，日2-3次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 揮發(fā)性醚浸出物測(cè)量定，取本品粗粗約2g，置五氧化二磷干燥器中，干燥12小時(shí)，精密稱定重量，置索氏提取器中，加乙醚適量，回流提取8小時(shí)，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，放置，揮去乙醚，殘?jiān)梦逖趸赘稍锲髦�，干�?8小時(shí)，精密稱定重量。緩緩加熱至105℃，并于105℃干燥至恒重。其減失重量即為揮發(fā)性醚浸出物的重量。 本品含揮發(fā)性醚浸出物不得少于0.30%。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕褐色的水丸；氣香，味辛、微苦�？偦曳植坏眠^(guò)70%。酸不溶性灰分不得過(guò)2.0%。其他應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒單粒類圓形或橢圓形，直徑21-26μm。棕黃色分泌物條狀或塊狀，直徑30-75μm。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。油管含金黃色分泌物，直徑17-60μm。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，含晶細(xì)胞壁不均勻增厚，微木化。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細(xì)胞中含細(xì)小草酸鈣砂晶。 （2)取本品3g，研碎，加乙醚15ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液低溫?fù)]去已醚，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種新制備的溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對(duì)二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗綠色斑點(diǎn)。 （3)取川芎對(duì)照藥材0.3g，同（2)項(xiàng)下供試品溶液制備方法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸�。�2)項(xiàng)下的供試品溶液與上述對(duì)照藥材溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
