| 鑒別 |
（1)取本品，置顯微鏡下觀察：大型纖維成束，淺黃色，有斜紋孔，木化。導(dǎo)管具緣紋孔多見(jiàn)，直徑35μm，網(wǎng)紋、螺紋少見(jiàn)。管胞長(zhǎng)梭形，直徑25μm，紋孔大,木化。葉表面細(xì)胞類(lèi)多角形，見(jiàn)葉跡維管束，非腺毛少見(jiàn)，單細(xì)胞，有時(shí)見(jiàn)3細(xì)胞。花粉粒少見(jiàn)，外壁有齒狀突起。黑色晶體塊類(lèi)圓形、類(lèi)方形、不規(guī)則形，腔腔大。薄壁細(xì)胞類(lèi)多角形，有紋孔。韌皮纖維長(zhǎng)梭形，長(zhǎng)約87μm，直徑7μm。（2)取本品10片，除去糖衣，研細(xì)，加入乙醇40ml，水浴加熱10-15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干,殘?jiān)?%鹽酸溶液10ml，微熱使溶解，濾過(guò)，濾液置分液漏斗中，加氨試液調(diào)pH至堿性,用氯仿20ml振搖提取2次，分取氯仿液，蒸干，殘?jiān)?%鹽酸溶液3ml使溶解,取溶液分置三支試管中，一管加碘化鉍鉀試液2滴，即生成桔黃色沉淀；一管加碘化汞鉀試液2滴，即生成類(lèi)白色沉淀；另一管加碘化碘鉀試液，即生成紅棕色沉淀。（3)取本品20片，除去糖衣，研細(xì)，加水－甲醇（1:1)60ml,加熱回流10-15分鐘（或超聲處理20分鐘)，濾過(guò)，濾液揮去甲醇至無(wú)醇味，濾過(guò)，濾液加石油醚30ml，振搖提取2次，石油醚液棄去，水液用醋酸乙酯40ml，振搖提取2次，將醋酸乙酯液置水浴蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。取供試品溶液0.5ml于試管中,加乙醇1ml,加入適量鎂粉，滴加2-3滴濃鹽酸后，試液顏色呈紅色。（4)取臭靈丹對(duì)照藥材2g，加水-甲醇（1:1)60ml，加熱回流10-15分鐘（或超聲處理10分鐘)，濾過(guò)，濾液揮去甲醇至無(wú)醇味，濾過(guò)，濾液加石油醚30ml，振搖提取2次,棄去石油醚液,水液用醋酸乙酯40ml振搖提取2次，將醋酸乙酯液置水浴上蒸干，殘?jiān)?ml乙醇使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取［鑒別］（3)項(xiàng)下供試品溶液和上述對(duì)照藥材溶液各6-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-氯仿－丙酮（12:5:3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
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