鑒別 |
(1)取本品2g,加乙醇20ml,充分振搖,在水浴上加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液3ml,加少量鎂粉及鹽酸數(shù)滴,在水浴中加熱數(shù)分鐘,顯紅色。(2)�。坭b別](1)項下的濾液2ml,加20%碳酸鈉溶液1ml,加入重氮對硝基苯胺試劑數(shù)滴,顯紅色。(3)取本品25g,加熱水10ml使溶解,放冷,加乙醚提取2次,每次40ml,合并乙醚提取液,揮去乙醚,殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取野菊花對照藥材2g,加水40ml,加熱提取2次,合并提取液,濃縮至約10ml,用乙醚提取2次,每次30ml,合并提取液,揮去乙醚,殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以異辛烷-苯-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6:3:1.5:3:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(4)取夏枯草對照藥材1g,按[鑒別](3)項下野菊花對照藥材溶液的制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸�。坭b別](3)項下的供試品溶液和夏枯草對照藥材溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以異辛烷-苯-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6:3:1.5:3:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以異羥肟酸鐵試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
|