網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn) > 正文:龜鹿補(bǔ)腎膠囊功效主治/藥物組成配伍查詢
    

龜鹿補(bǔ)腎膠囊

  
別名
漢語拼音 gui lu bu shen jiao nang
英文名 Gui lu bu shen capsules
標(biāo)準(zhǔn)號 WS3-B-3230-98
藥物組成 菟絲子(炒)128g,淫羊藿(蒸)106g,續(xù)斷(蒸)106g,鎖陽(蒸)128g,狗脊(蒸)160g,棗仁(炒)106g,制何首烏160g,炙甘草53g,陳皮(蒸)53g,鹿角膠(炒)23g,熟地黃160g,甲膠(炒)34g,金櫻子(蒸)128g,蜜黃芪106g,山藥(炒)106g,覆盆子(蒸)213g。
處方來源 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
劑型
性狀 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕褐色的粉末;味微甘甜。
功效 壯筋骨,益氣血,補(bǔ)腎壯陽。
主治 身體虛弱,精神疲乏,腰腿酸軟,頭暈?zāi)垦#I虧精冷,性欲減退,夜多小便,健忘失眠。
用法用量 口服。每次2-4粒,日2次。
用藥禁忌
制備方法 以上十六味,陳皮、山藥、炙甘草、鹿角膠、龜甲膠,粉碎成細(xì)粉,混勻;其余菟絲子等十一味,加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1小時,濾過,合并濾液,濃縮成稠膏狀,干燥,研成細(xì)粉,與上述細(xì)粉混研,過篩,混勻,制成1000粒,即得。
檢查 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄IL)。
鑒別 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:纖維成束,周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維; 具緣紋孔導(dǎo)管較大,稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管;木栓細(xì)胞紅棕色,多角形,微木化。 (2)取本品內(nèi)容物2g,加水10ml,加熱煮沸,濾過,取濾液2-3滴,滴在濾紙上,晾干,噴2% 茚三酮丙酮試液,在105℃加熱數(shù)分鐘,顯藍(lán)紫色斑點(diǎn)。 (3)取本品內(nèi)容物4g,加乙醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至約20ml,加在已處理 好的中性氧化鋁柱(5g,內(nèi)徑10-15mm)上,用乙醇洗脫至洗脫液無色,收集洗脫液,濃縮至約 1ml,作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.25g,加乙醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃 縮至約3ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液15μl、對照藥材 溶液4μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上,使成條帶狀,以苯-乙醇 (2:1)為展開劑,展開,展距約3.5cm,取出,晾干,再以苯-乙醇(4:1)為展開劑,展開,展距約 7cm,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上, 顯相同顏色的熒光條斑。 (4)取本品內(nèi)容物4g,加甲醇40ml,加熱回流1小時,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘?jiān)铀?30ml使溶解,移至分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2次,每次30ml,棄去醋酸乙酯液,水層用水飽 和的正了醇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,用30ml水洗滌后,置水浴上蒸干,殘?jiān)?1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,用水飽和的正丁醇10ml提取,正丁醇液用10ml水洗滌后,蒸 干,殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲甙對照品,加甲醇制成每1ml含 1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液10μl、對照品溶液 5μl,分別點(diǎn)于同一用羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水 (10:20:11:5)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶 液,在105℃烘數(shù)分鐘,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜 相應(yīng)的位置上,日光下顯相同的棕褐色斑點(diǎn),紫外光燈(365nm)下顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
含量測定
浸出物 取本品內(nèi)容物約4g,稱走重量(準(zhǔn)確至0.01g),置150ml錐形瓶中,精密加入乙 醇50ml,塞緊,稱定重量,靜置1小時后,連接回流冷凝管,加熱至佛騰,并保持微沸1小時,放冷后,取下錐形瓶,塞緊,稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用干燥濾器濾過,精密量取濾液25ml,置蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,移至分液漏斗中,用水飽和的正丁醇提取4次(20、20、15、15ml),合并正丁醇提取液,用20ml水洗滌后,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干,在105℃干燥3小時,移至干燥器中,冷卻半小時,迅速精密稱定重量,計(jì)算,即得。 本品含正丁醇浸出物不得少于4.O%。
規(guī)格 0.4g/粒
貯藏 密封。
備注
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證