| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 消化系統(tǒng)藥物\肝膽疾病用藥 |
| 英文名 | Bifendate* |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 別名 | Biphenyldicarboxylate |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，在氯仿中易溶，在乙醇或水中幾乎不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 臨床降氨基轉(zhuǎn)移酶效果明顯，服用后2周ALT即可下降，4-6周可達(dá)正常，尤其對(duì)于單項(xiàng)氨基轉(zhuǎn)移酶升高者。故宜用于： 1．慢性遷延性肝炎，氨基轉(zhuǎn)移酶長(zhǎng)期增高者。 2．單項(xiàng)氨基轉(zhuǎn)移酶升高，無(wú)其它肝功能異常者。 3．化療藥物引起的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品具有保肝、抗肝損害作用和增強(qiáng)肝臟解毒功能的作用。對(duì)多種化學(xué)毒物如四氯化碳及硫代乙酰胺所引起的及其由于皮質(zhì)激素誘導(dǎo)肝臟蛋白所引起的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高都有明顯的降低作用，有降酶速度快、幅度大的特點(diǎn)。本品減低四氯化碳肝損傷的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代謝物所引起的肝細(xì)胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能的損害。本品能抑制四氯化碳所引起的肝微粒體脂質(zhì)過氧化，抑制四氯化碳與肝微粒體、脂質(zhì)的共價(jià)結(jié)合，并能抑制四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳以及四氯化碳代謝過程中對(duì)還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗。此外，本品對(duì)肝臟解毒過程中起關(guān)鍵作用的終未氧化酶細(xì)胞色素P-450有明顯誘導(dǎo)作用，加強(qiáng)肝臟對(duì)毒物（如四氯化碳)及某些致癌物的解毒能力。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品口服后僅20%-30%被人體吸收利用，被吸收的藥物經(jīng)門靜脈入肝臟，在肝臟的首過作用下，迅速被代謝轉(zhuǎn)化，服藥后24小時(shí)內(nèi)70%左右的藥物自糞便中排出，血液中測(cè)不出原形藥物。至于在體內(nèi)起作用系其代謝產(chǎn)物或原形藥物，尚待進(jìn)一步研究。 |
| 劑型 | 片劑,滴丸 |
| 規(guī)格 | 片劑：25mg/片。滴丸劑：25mg/丸。 |
| 用法用量 | 口服：25-50mg，每日3次。 |
| 不良反應(yīng) | 本品副作用輕微，僅有輕度惡心，偶有皮疹和黃疸，偶可引起膽固醇增高。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．本品降酶速度快，但停藥后有酶反跳（半年內(nèi)反跳者占50%左右)，尤其是肝功能異常時(shí)間較長(zhǎng)者多見，但再次用藥仍然有效。 2．本品可改善肝炎的主要癥狀（肝區(qū)痛、乏力、腹脹等)，但對(duì)肝脾腫大無(wú)改善作用。 |
| 貯藏 | 密閉，陰涼處保存。 |
| 備注 | *號(hào)為英文名國(guó)際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡(jiǎn)稱INN)或無(wú)國(guó)際專利藥名 |
