| 化學名 | β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,12β)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6,20-diylbis-
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| 藥物名稱 | Ginsenoside Rg1
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | Panaxoside A, Sanchinoside C1
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| 分子量 | 830.03
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| 理化性質 | 無色半結晶物(正丁醇-甲基乙基酮),熔點194～196.5°,[α]19.5/D+32°(吡啶)。溶于甲醇、吡啶及熱丙酮,稍溶于醋酸乙酯及氯仿。
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| 構效關系 | |
| 藥化作用 | 1.對神經系統(tǒng)的影響 用Y字迷路裝置觀察人參皂甙Rg1對大鼠學習辨別位置的影響,發(fā)現(xiàn)Rg1縮短潛伏期及行走時間,辨別良好。用反射箱進行兩種不同聲音的辨別,人參皂甙Rg1有促進學習辨別的作用。Rg1可中等度抑制貓的行為和腦電,并抑制電刺激貓中腦所引起的腦電覺醒反應。 Rg1能使乙酰膽堿引起的腸管收縮減弱。 2.循環(huán)系統(tǒng)的作用 人參皂甙Rg1對大鼠有減慢心率和雙相性血壓作用(先升后降)。還有舒張犬血管的作用。 3.對物質代謝的影響 (1)對核酸和蛋白質代謝的影響 大鼠腹腔注射10mg/kg人參皂甙Rg1,4h后骨髓細胞的DNA的生物合成明顯增加�？纱龠M14C-亮氨酸摻入大鼠血清白蛋白α、β、γ-球蛋白中。 (2)對脂質代謝的影響 人參皂甙Rg1使14C-醋酸鹽摻入大鼠血清和肝中膽固醇的量增加。 4.抗疲勞作用 人參皂甙Rg1可明顯增加小鼠被迫行走的自發(fā)活動。其抗疲勞作用顯著。 5.其他作用 人參皂甙Rg1對大鼠腎臟微粒體Na+,K+-ATPase有抑制作用。IC50 為15μmol/L。其抑酶作用可逆,增加K+可競爭性拮抗Rg1的抑酶作用,但Na+對此作用無明顯影響。動力學研究表明,Rg1抑制Na+,K+一ATPase,對底物ATP則為反競爭性抑制劑。 用腦內透析法結合高效液相-電化學檢測技術的研究發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg1可顯著降低清醒自由活動大鼠腦紋狀體細胞外液中3,4-二羥苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量,而對5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)卻無顯著影響。 6.體內過程 Rg1在臟器內藥量分布高低依次為肝、腎、腎上腺、肺、心、脾、睪丸和腦。 |
| 毒性 | 小鼠口服、腹腔注射、靜脈注射的LD50 (mg/kg)分別為大于5000,1600,396;中毒劑量引起小鼠自發(fā)運動減少,體溫下降等抑制癥狀而死亡。
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| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | 五加科植物人參 Panax ginseng C.A.Meryer (P.schinseng Nees)莖、根。
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| 化學號 | 22427-39-0
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| 參考文獻 | 1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
2.《中藥有效成分藥理與應用》
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| 分子式 | C42H72O14
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
