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5-羥基-2-(1-羥乙基)萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 5-羥基-2-(1-羥乙基)萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮
  
化學名
Naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione,5-hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-(S)-
藥物名稱
5-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
異名(中)
異名(英)
分子量
258.23
理化性質(zhì)
黃色針晶,mp156~158℃,[α]20/D-16.6°(c=0.1,甲醇)。UV λmaxnm:233(sh)(4.34),247(4.42),300(3.84),396(3.75)。IR γmax(KBr)cm\-1:1674,1640,1600,1583,1539,1452,1370,1310,1224。MS m/z:258(M+,98),243(100),216(83),215(86),187(48),159(12),123(30),121(38)。1HNMR。13CNMR。
構效關系
工藝專利:Abe ,et al.JP 04139177(1992,64pp)
藥化作用
1.細胞毒活性。對L1210細胞的IC50為12μg/mL。
2.抗腫瘤促進作用。對TPA誘導的EB病毒早期抗原(EBV-EA)活性呈顯著的劑量依賴的抑制作用。防癌活性比Lapochol強10000倍。對DNA修復缺陷酵母突變體有選擇性活性。對Vero細胞的IC50為0.21μg/mL。
毒性
臨床
不良反應
成分分類
萘醌 naphthoquinone
用途分類
來源
紫葳科(Bignoniaceae) 炮彈果 Crescentia cujete L.木屑(收率:0.001%) 褐色鐘花樹* Tabebuia avellanedae Lorentz ex Greiseb.莖皮(收率:0.001%) 灰色鐘花樹* Tabebuia incana A.木質(zhì)
化學號
123297-90-5
參考文獻
《植物活性成分辭典》
分子式
C14H10O5
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學名
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