| 化學(xué)名 | Furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one,9-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-,(5R-(5α,5aβ,8aα,9α)]
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| 藥物名稱 | Podophyllotoxin glucoside
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 576.54
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| 理化性質(zhì) | 吸濕性白色絮狀無(wú)定型物,熔點(diǎn)152～4°,[α]20/D-76.4°(C=0.576,甲醇),[α]20/D-117°(C=0.668,吡啶)。極易溶于乙醇、丙酮、醋酸乙酯,易溶于水。UV λEtOHmax nm(logε):291(3.62)。IR λnujolmax cm\-1:圖。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 1.抗癌:對(duì)雞胚纖維母細(xì)胞最低抑制濃度為10\-6～10\-4,較其甙元活性弱。小鼠腹腔注射對(duì)艾氏腹水癌有絲分裂的抑制時(shí)間為6～20小時(shí)。 2.對(duì)單純性 皰疹病毒有抗病毒作用。 |
| 毒性 | 小鼠腹腔注射LD50大于200mg/kg。
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| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來(lái)源 | |
| 化學(xué)號(hào) | |
| 參考文獻(xiàn) | 1.《植物藥有效成分手冊(cè)》人民衛(wèi)生出版社1986
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| 分子式 | C28H32O13
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來(lái)源拉丁學(xué)名 |
