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異甘草甙

  
化學名
2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]-,(E)-
藥物名稱
Isoliquiritin
異名(中)
異名(英)
Isoliquiritoside
分子量
418.4
理化性質(zhì)
黃色粒狀結(jié)晶,mp140~142℃。mp189~190℃,溶于甲醇和水。UV λmax(MeOH)nm:240(sh),260(sh),332(sh),360;(NaOMe):240(sh),278(sh),316(sh),392;(AlCl3):240(sh),328(sh),376(sh),414;(AlCl3+HCl:240(sh),328(sh),376(sh),414;(NaOAc):276(sh),320(sh),386;(NaOAc+H3PO3):284(sh),320(sh),364,440(sh),472(sh)。FDMSm/z:419(M++1),257(M+-162+1)。HNMK。13CNMR。
構效關系
1.藥品專利:Watanabe K,et al.JP 01175942(1989,8pp) 2.藥品專利:Meya T,et al.JP 63104912(1988,5pp) 3.藥品專利:Ichikawa H,et al.JP 0820542(1996,5pp)
藥化作用
1.醛糖還原酶抑制劑。在1.0μg/mL時,對大鼠眼球晶體醛糖還原酶的抑制率為75.4%,IC50為0.72μM。
2.能顯著抑制人型紅血球細胞內(nèi)山梨醇的積聚,其IC50為29μM。
3.抗炎作用。在0.31~1.3mg/kg時,抑制小鼠肉芽組織中卡紅(carmine)的含量,且呈量效關系,ID50為1.46mg/kg,其活性為甘草提取物的50倍。抑制小鼠囊液肉芽重量,ID50為771mg/kg,其作用比甘草提取物大18倍?寡苌苫钚。體外在1~100μM時,抑制微管形成,且呈量效關系,IC50為28.3μM,其作用比甘草提取物大44倍。
毒性
臨床
不良反應
成分分類
酚甙 phenolic glycoside;查耳酮 chalcone
用途分類
來源
1.景天科(Crassulaceae) 垂盆草 Sedum sarmentosum Bunge 全植物 2.豆科(Leguminosae) 粗毛甘草 Glycyrrhiza aspera Pall.根 黃甘草 Glycyrrhiza eurycarpa P.C.Li 根,根莖 光果甘草變種 Glycyrrhiza glabra L.var.glandulifera 光果甘草 Glycyrrhiza glabra L.根 脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Batal. 刺果甘草 Glycyrrhiza pallidiflora Maxim. 圓果甘單 Glycyrriza squamulosa Franch. 甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.根(收率:0.039%) 萬南甘草 Glycyrrhiza yunnanensis Cheng f.et L.K.Tai
化學號
5041-81-6
參考文獻
《植物活性成分辭典》
分子式
C21H22O9
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學名
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