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克林霉素磷酸酯注射液的制劑工藝

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沈陽金峰醫(yī)藥科技有限公司;錦州奧鴻藥業(yè)有限責(zé)任公司/李祝華
公開(公告)號 CN1969875A  
公開(公告)日 2007.05.30  
申請(專利)號 CN200610134458.1  
申請日期 2006.12.01  
專利名稱 克林霉素磷酸酯注射液的制劑工藝  
主分類號 A61K31/7056(2006.01)I  
分類號 A61K31/7056(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 沈陽金峰醫(yī)藥科技有限公司;錦州奧鴻藥業(yè)有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 李祝華  
地址 110014遼寧省沈陽市沈河區(qū)沈州路99號A1402  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 沈陽科威專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 楊 濱  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 一種克林霉素磷酸酯注射液的制劑工藝,其特征在于:在空氣潔凈度為全室百級條件下,先將一定量的克林霉素磷酸酯原料溶于注射用水,克林霉素磷酸酯和適量的氫氧化鈉交替投入,維持pH值在6.0~6.4之間,攪拌均勻,用注射用水定容至注射藥液的濃度,將藥液中加入0.05%的針用活性炭吸附10~20分鐘,然后用0.45μm微孔濾膜或裝有0.45μm濾芯的筒式濾器粗濾,再以0.22μm微孔濾膜或裝有0.22μm濾芯的筒式濾器精濾除菌,在百級條件下灌裝封口即得本成品注射液。  
摘要 一種克林霉素磷酸酯注射液的制劑工藝,其技術(shù)要點是:在空氣潔凈度為全室百級條件下,先將一定量的克林霉素磷酸酯原料溶于注射用水,克林霉素磷酸酯和適量的氫氧化鈉交替投入,維持pH值在6.0~6.4之間,攪勻,用注射用水定容至注射藥液的濃度,將藥液中加入0.05%的針用活性炭吸附,然后用0.45μm微孔濾膜或相應(yīng)筒式濾器粗濾,再以0.22μm微孔濾膜或相應(yīng)筒式濾器精濾除菌,在百級條件下灌裝封口即得本成品注射液。由于本發(fā)明一直處于無菌狀態(tài),因此無需最終滅菌,這樣保證無菌的同時又不增加產(chǎn)品的雜質(zhì),從而解決了傳統(tǒng)克林霉素磷酸酯注射液生產(chǎn)工藝的缺陷,本發(fā)明生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯注射液產(chǎn)品有關(guān)物質(zhì)含量低于4%,產(chǎn)品質(zhì)量高于國際和國家標(biāo)準(zhǔn)。  
國際公布  
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