| 公開(公告)號 | CN1973821A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610201342.5 |
| 申請日期 | 2006.12.20 |
| 專利名稱 | 一種同載抗癌藥物及其增效劑的藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K9/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 山東藍金生物工程有限公司;孔慶忠 |
| 發(fā)明(設計)人 | 孔慶忠;張 婕 |
| 地址 | 250100山東省濟南市華陽路69號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 一種同載抗癌藥物及其增效劑的藥物組合物，其特征在于該組合物中的抗癌藥物選自烷化劑、嘌呤類似物和/或激素類抗癌藥，增效劑為雷帕霉素。 |
| 摘要 | 一種同載抗癌藥物及其增效劑的藥物組合物為緩釋注射劑，由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為含助懸劑的特殊溶媒�？拱┯行С煞譃槔着撩顾嘏c烷化劑、嘌呤類似物和/或激素類抗癌藥的組合；緩釋輔料選自聚乳酸及其共聚物、聚苯丙生、聚乳酸共聚物之一或其組合；助懸劑選自羧甲基纖維素等，助懸劑的黏度為80cp-3000cp(20℃-30℃時)。組合物還可制成緩釋植入劑，腫瘤內或瘤周注射或放置可有效地抑制或破壞實體腫瘤間質及腫瘤血管，并能抑制腫瘤的新生血管，有效降低腫瘤內的間質壓力，進而提高其間質液導率，有利于藥物進入實體腫瘤以及在腫瘤內的有效擴散，并能增強放化療的效果。雷帕霉素與抗癌藥物合用可相互增效。 |
| 國際公布 |
