| 公開(公告)號 | CN1956960A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申請(專利)號 | CN200580016440.5 |
| 申請日期 | 2005.05.19 |
| 專利名稱 | 作為有絲分裂驅(qū)動蛋白抑制劑的取代的喹啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D215/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/12(2006.01)I;C07D215/18(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.21 US 60/573,120 |
| 申請(專利權(quán))人 | 希龍公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王為波;R·康斯坦丁;L·M·拉格尼頓;K·貝爾 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-19 PCT/US2005/017961 |
| 進入國家日期 | 2006.11.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 余 穎 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、酯或前藥： 其中： m是0-3的整數(shù)； R1選自酰氨基、羧基酯和任選被羥基或鹵素取代的C1-C5烷基； R2是氫或C1-C5烷基； R3是-C(＝X)-A，其中A選自芳基、雜芳基、雜環(huán)基和環(huán)烷基，所有這些基團都可任選被1-4個選自以下的取代基取代：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素、羥基和硝基，且X是氧或硫； R4是-亞烷基-雜環(huán)基或-亞烷基-NR7R8，其中的亞烷基是C1-C4直鏈亞烷基；R7和R8獨立選自氫、C1-C4烷基、芳基烷基、雜芳基烷基、環(huán)烷基和環(huán)烷基烷基； R5選自L-A1，其中的A1選自芳基、雜芳基、雜環(huán)基和環(huán)烷基，所有這些基團都可任選被1-4個選自以下的取代基取代：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素、羥基和硝基，且其中的L選自氧，-NR9，其中R9是氫或烷基，-S(O)q-，其中q是0、1或2，和任選被羥基、鹵素或酰氨基取代的C1-C5亞烷基；和 R6選自C1-C5烷基、C2-C5烯基、C2-C5炔基、-CF3、C1-C5烷氧基、鹵素和羥基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的取代的喹啉化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、酯或前藥，這種新化合物與藥學(xué)上可接受的運載體的組合物，以及這種新化合物作為驅(qū)動蛋白紡錘體蛋白抑制劑的應(yīng)用。本發(fā)明的化合物具有以下通式(I)。 |
| 國際公布 | 2005-12-01 WO2005/113507 英 |
