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使用α-碘代-1-氮雜環(huán)丁烷乙酸酯和三烷基亞磷酸鹽制備頭孢菌素中間體的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 輝瑞產(chǎn)品公司/森田廣正;永倉功;T·諾里斯
公開(公告)號 CN1930173A  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(專利)號 CN200580007559.6  
申請日期 2005.02.25  
專利名稱 使用α-碘代-1-氮雜環(huán)丁烷乙酸酯和三烷基亞磷酸鹽制備頭孢菌素中間體的方法  
主分類號 C07D501/00(2006.01)I  
分類號 C07D501/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.3.9 US 60/551,845  
申請(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 森田廣正;永倉功;T·諾里斯  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請 2005-02-25 PCT/IB2005/000508  
進(jìn)入國家日期 2006.09.08  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 制備式(IVa)化合物的方法 其中R1是對硝基芐基或烯丙基,且R2是芐基或取代的芐基; 包含以下步驟:使式(V)的化合物 其中R1和R2如上定義; 與碘化鹽反應(yīng)生成式(IVa)化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及制備式(I)化合物及其異構(gòu)體的方法,其中R1是對硝基芐基或烯丙基;X是鹵素。  
國際公布 2005-10-06 WO2005/092900 英  
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