N-(4-溴-2-氟苯)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-三唑)乙氧基]-4-喹唑啉胺鹽酸鹽的合成與應(yīng)用
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公開(公告)號
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CN1876650A
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(專利)號
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CN200610045240.9
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申請日期
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2006.06.29
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專利名稱
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N-(4-溴-2-氟苯)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-三唑)乙氧基]-4-喹唑啉胺鹽酸鹽的合成與應(yīng)用
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主分類號
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C07D403/12(2006.01)I
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分類號
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C07D403/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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山東省科學(xué)院生物研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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王加寧;陳貫虹;劉可春;姜 平;熊敬維;孔 學(xué);韓利文;于承建
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地址
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250014山東省濟南市歷下區(qū)科院路19號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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寧欽亮
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國省代碼
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山東;37
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主權(quán)項
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分子式I所示化合物見下。
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摘要
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N-(4-溴-2-氟苯)-6-甲氧基-7-[2(1H-1，2，3-1-三唑)乙氧基]-4-喹唑啉胺鹽酸鹽(I)的合成方法與應(yīng)用，屬于血管生成抑制劑抗腫瘤藥物合成技術(shù)領(lǐng)域�；衔锝Y(jié)構(gòu)式如圖。該化合物的制備方法是以香草醛為原料，用芐基氯保護酚羥基得到4-苯甲氧基-3-甲氧基苯甲醛，經(jīng)硝化、氧化、氯代、氨基化、還原等十步反應(yīng)而得。本發(fā)明的化合物為一種選擇性腫瘤血管生成抑制劑，能夠通過抑制血管內(nèi)皮生長因子，從而抑制腫瘤血管的形成和增殖，達到控制腫瘤生長的作用。
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國際公布
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