| 公開(公告)號 | CN1875015A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申請(專利)號 | CN200480032563.3 |
| 申請日期 | 2004.10.28 |
| 專利名稱 | 苯并[b][1,4]二氧雜環(huán)庚三烯衍生物 |
| 主分類號 | C07D321/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D321/10(2006.01)I;C07D407/06(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/10(2006.01)I;C07D321/00(2006.01)N;C07D311/00(2006.01)N;C07D213/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.7 EP 03104117.1 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | L·C·戈比;M·居布萊;W·奈德哈特;M·H·內(nèi)特科文 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-28 PCT/EP2004/012198 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.04.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物 其中 B 是-C≡C-或-CHR3-O-； R3 是H或C1-3-烷基； X、Y和Z是C-R4或N，并且X、Y和Z中至少一個是C-R4； R4 是H或C1-7-烷基； R1和R2 彼此獨(dú)立地選自 H， C1-7-烷基， C1-7-烷氧基-C1-7-烷基， -COOR5 or-COR5，其中R5是H或C1-7-烷基， -OR6，其中R6是H、C1-7-烷基、-(CH2)m-環(huán)烷基、-(CH2)m-雜環(huán)基、 -(CH2)n-CN或-(CH2)n-OR7，并且R7是H或C1-7-烷基，其中 m是0、1、2或3并且n是1、2或3； -SR8，其中R8是H、C1-7-烷基、-(CH2)m-環(huán)烷基或-(CH2)m-雜環(huán)基， 其中m是0、1、2或3； -CONR9R10，其中R9和R10是H、C1-7-烷基，或者其中NR9R10可以形成含有3～7個原子的環(huán)，所述的環(huán)任選含有一個或多個另外的N或O原子， 和含有1～4個選自N、O或S的雜原子的5元雜芳環(huán)，該雜芳環(huán)被H或C1-7-烷基取代； 或者R1和R2可以和它們所連的碳原子一起形成含有3～7個原子的環(huán)，所述的環(huán)任選含有一個或多個N或O原子；以及它們的可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物，其中B、X、Y、Z、R1和R2如說明書中定義，以及它們的可藥用鹽。本發(fā)明還涉及含有這種化合物的藥物組合物，它們的制備方法和用于治療和/或預(yù)防由ACCβ抑制劑調(diào)節(jié)的疾病的用途。 |
| 國際公布 | 2005-05-19 WO2005/044814 英 |
