| 公開(公告)號 | CN1874991A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申請(專利)號 | CN200480032022.0 |
| 申請日期 | 2004.08.27 |
| 專利名稱 | 能夠結(jié)合S1P受體的化合物及其藥物用途 |
| 主分類號 | C07C229/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07C229/14(2006.01)I;C07C229/22(2006.01)I;C07C229/36(2006.01)I;C07C233/47(2006.01)I;C07C255/16(2006.01)I;C07C255/41(2006.01)I;C07C271/22(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D211/04(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/11(2006.01)I;A61K |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.8.29 JP 306088/2003;2004.4.2 JP 110573/2004;2004.6.8 JP 169958/2004;2004.7.5 JP 198523/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 小野藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 中出真嗣;水野弘貴;小野岳児;南真志;佐賀寬;萩谷洋;小宮貴樹;巾下廣;倉田晴登;大槻和裕;久須美健介 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-08-27 PCT/JP2004/012768 |
| 進入國家日期 | 2006.04.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式(I)所示的化合物，及其鹽、其溶劑化物或其前藥： 式中環(huán)A代表環(huán)狀基團； 環(huán)B代表可進一步具有取代基的環(huán)狀基團； X代表化學(xué)鍵或其主鏈中具有1～8個原子的間隔基團，其中該間隔基團中的一個原子可與環(huán)B上的取代基一起形成可具有取代基的環(huán)狀基團； Y代表化學(xué)鍵或其主鏈中具有1～10個原子的間隔基團，其中該間隔基團中的一個原子可與環(huán)B上的取代基一起形成可具有取代基的環(huán)狀基團； n代表0或1，其中當(dāng)n為0時，m為1，及R1代表氫原子或取代基；當(dāng)n為1時，m為0或1～7的整數(shù)，及R1代表取代基，而且當(dāng)m為2或更大時，各R1彼此相同或相異。 |
| 摘要 | 具有結(jié)合S1P受體(特別是EDG-6，優(yōu)選EDG-1和EDG-6)能力的化合物。例如，通式(I)的化合物及其鹽、其溶劑化物或其前藥能夠結(jié)合S1P受體(特別是EDG-6，優(yōu)選EDG-1和EDG-6)，因而可用于預(yù)防和/或治療對移植的免疫反應(yīng)、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、變應(yīng)性疾病等。在式(I)中，環(huán)A為環(huán)狀基團；環(huán)B為任選取代的環(huán)狀基團；X為主鏈具有1～8個原子的間隔基團等；Y為主鏈具有1～10個原子的間隔基團等；n為0或1，條件是：當(dāng)n為0時，m為1，及R1為氫原子或取代基；當(dāng)n為1時，m為0或1～7的整數(shù)，及R1為取代基，而且當(dāng)m為2或更大時，各R1可以彼此相同或相異。 |
| 國際公布 | 2005-03-10 WO2005/020882 日 |
