| 公開(公告)號 | CN1863783A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申請(專利)號 | CN200480029016.X |
| 申請日期 | 2004.08.10 |
| 專利名稱 | 具有血小板生成素受體激動作用的化合物 |
| 主分類號 | C07D277/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07D277/44(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.8.12 JP 292080/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 鹽野義制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 高山正己;吉田裕 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-08-10 PCT/JP2004/011453 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.04.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;李連濤 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)表示的化合物，其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物： 其中R1為氫原子，鹵原子，C1-C6烷基，或C1-C12烷氧基； R2、R3和R4各自獨立地為氫原子，鹵原子，任選被一個或兩個選自取代基組A的取代基取代的C1-C15烷基，任選被一個或兩個選自取代基組A的取代基取代的C2-C15鏈烯基，任選被一個或兩個選自取代基組A的取代基取代的C2-C15炔基，C3-C8環(huán)烷基，任選被一個或兩個選自取代基組A的取代基取代的C1-C15烷氧基，或任選被一個或兩個選自取代基組A的取代基取代的苯基； R5為氫原子，鹵原子，C1-C3烷基，或C1-C3烷氧基； R6為氫原子，鹵原子或C1-C3烷基； R7為鹵原子或C1-C3烷基； R8為鹵原子，C1-C3烷基，或C1-C3烷氧基； R9為氫原子或C1-C6烷基；或者 R1和R5與相鄰的碳原子一起形成可以包含雜原子和/或不飽和鍵的5-8元環(huán)，其中該環(huán)可被一個或兩個C1-C8烷基取代； 條件是當(dāng)R2和R3為氯原子時，R6不能為氫原子； 取代基組A由鹵原子、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、苯基、萘基、吡啶基、氧雜戊環(huán)基、氰基、C1-C12烷氧基、C2-C12鏈烯氧基、C2-C12炔氧基、C3-C8環(huán)烷基-C1-C8烷氧基、苯基-C1-C8烷氧基、萘基-C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷氧基、(C1-C8烷氧基-C1-C8烷氧基)C1-C8烷氧基、二(C1-C8烷氧基)C1-C8烷氧基、氧雜戊環(huán)基-C1-C8烷氧基、鹵代C1-C8烷氧基、C3-C8環(huán)烷氧基、任選被C1-C8烷基取代的氨基、C1-C8烷硫基、和C1-C8烷硫基-C1-C8烷氧基組成。 |
| 摘要 | 通式(I)表示的化合物、該化合物的前藥、兩者的可藥用鹽、或它們的溶劑化物：(I)其中R1為氫，鹵素等；R2、R3和R4各自獨立地為氫，鹵素，可以在一個或多個位置上被C1-12烷氧基等基團(tuán)取代的C1-15烷基等；R5為氫等；R6和R7各自為鹵素等；R8為C1-3烷基等；并且R9為氫等。 |
| 國際公布 | 2005-02-17 WO2005/014561 日 |
