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2-(喹喔啉-5-基磺酰氨基)-苯甲酰胺化合物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/X·鄧;J·T·梁;N·馬尼;C·R·潘迪特
公開(公告)號 CN1863782A  
公開(公告)日 2006.11.15  
申請(專利)號 CN200480029094.X  
申請日期 2004.08.04  
專利名稱 2-(喹喔啉-5-基磺酰氨基)-苯甲酰胺化合物的制備方法  
主分類號 C07D241/42(2006.01)I  
分類號 C07D241/42(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/18(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.8.8 US 60/494,074  
申請(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 X·鄧;J·T·梁;N·馬尼;C·R·潘迪特  
地址 比利時比爾斯  
頒證日  
國際申請 2004-08-04 PCT/US2004/025154  
進入國家日期 2006.04.05  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國省代碼 比利時;BE  
主權(quán)項 一種制備氨甲酰苯基-磺酰基氨基-喹喔啉及其對映體、非對映體、水合物、溶劑合物以及藥物可接受的鹽、酯和酰胺的方法,該方法包括下述步驟: 將化合物C1: 用化合物D1磺; 生成式C3化合物: 其中 Ra獨立選自C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6環(huán)烷基、苯基、呋喃基、噻吩基、芐基、吡咯-1-基、-OH、-OC1-6烷基、-OC3-6環(huán)烷基、-O-苯基、-O-芐基、-SH、-SC1-6烷基、-SC3-6環(huán)烷基、-S-苯基、-S-芐基、-CN、-NO2、-N(Ry)Rz(其中Ry和Rz獨立選自H、C1-4烷基或C1-6環(huán)烷基C1-4烷基)、-(C=O)C1-4烷基、-SCF3、鹵素、-CF3、-OCF3和-COOC1-4烷基,或者兩個相鄰的Ra可以與連接碳原子結(jié)合在一起形成稠環(huán)并且稠環(huán)選自苯基、吡啶基和嘧啶基; 或者R2和一個Ra可以結(jié)合在一起構(gòu)成-CH2-或>C=O并且與苯基形成稠環(huán); Rb獨立選自C1-4烷基和鹵素。  
摘要 本發(fā)明公開了作為CCK2調(diào)節(jié)劑的式(I)的氨甲酰苯基-磺酰基氨基-喹喔啉的某些制備方法。  
國際公布 2005-02-24 WO2005/016897 英  
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