公開(公告)號
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CN1785187A
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公開(公告)日
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2006.06.14
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申請(專利)號
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CN200510095215.7
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申請日期
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2005.10.31
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專利名稱
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用于靜脈給藥的黃藤素原料的精制方法、質(zhì)量控制技術(shù)及黃滕素制劑、制備方法
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主分類號
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A61K31/4745(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4745(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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安徽科創(chuàng)中藥天然藥物研究所有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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余世春
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地址
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230088安徽省合肥市長江西路669號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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合肥華信專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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余成俊
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國省代碼
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安徽;34
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主權(quán)項
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一種用于靜脈給藥的黃藤素原料的精制方法,其特征在于包括下列步驟: 在符合GMP的注射級原料車間內(nèi)操作,將黃藤素粗品與去離子水加熱攪拌,充分溶解后冷至室溫,加氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值,濾過;濾液加氯化鈉鹽析,濾過,沉淀物晾干;將沉淀物用乙醇回流提取,濾過,濾液加鹽酸調(diào)節(jié)pH值,冷卻析晶,即得黃色針狀結(jié)晶(含量HPLC測定應(yīng)≥95%),再將此黃色針狀結(jié)晶加入去離子水,加熱使溶解,冷至室溫,加入乙醇至析出結(jié)晶,靜置析晶,濾過,結(jié)晶晾干;再將結(jié)晶加入注射用水,加熱使溶解,冷至室溫(若有不溶物濾過),濾液加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至析出結(jié)晶,靜置析晶,濾過,結(jié)晶晾干后至80℃減壓干燥,取出,包裝,即得(含量HPLC測定應(yīng)≥98.0%),按制定標(biāo)準(zhǔn)和中國藥典2005年版一部附錄靜脈給藥用原料通則檢驗應(yīng)符合規(guī)定,所述的黃藤素是指無水鹽酸巴馬汀或無水鹽酸棕櫚堿。
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摘要
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本發(fā)明涉及供靜脈途徑給藥用的一種中藥單體成分的原料、制劑的制備方法及其質(zhì)量控制技術(shù),具體來說是注射級黃藤素(即無水鹽酸棕櫚堿C21H21O4N·HCl)原料制備方法、質(zhì)量控制技術(shù)和黃藤素系列注射液制劑、制備方法。本發(fā)明采用更加合理的精制工藝制備了注射級黃藤素原料,清除了黃藤素的雜質(zhì)成分,使其有效含量達(dá)到98.0%以上,達(dá)到了可供靜脈給藥的目的,提高了黃滕素靜脈注射制劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性。
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國際公布
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