新的苯并噻二嗪化合物及其制備方法和含有它們的藥物組合物
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1775767A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.05.24
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510131600.2
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申請(qǐng)日期
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2005.11.03
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專利名稱
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新的苯并噻二嗪化合物及其制備方法和含有它們的藥物組合物
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主分類號(hào)
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C07D285/24(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D285/24(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.3 FR 0411690
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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瑟維爾實(shí)驗(yàn)室
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·德索;A·科爾迪;P·萊斯塔格
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地址
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法國(guó)庫(kù)伯瓦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物、它們的對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體，以及它們與可藥用酸或堿的加成鹽， 其中： R1代表被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基， R2代表氫原子、鹵素原子或羥基， R3代表未取代的芳基或者被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的基團(tuán)取代的芳基，所述基團(tuán)選自： 直鏈或支鏈(C1-C6)烷基；直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基；直鏈或支鏈(C1-C6)多鹵代烷基；鹵素原子；直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧羰基；直鏈或支鏈(C1-C6)烷硫基；羧基；直鏈或支鏈(C1-C6)�；恢辨溁蛑ф�(C1-C6)多鹵代烷氧基；羥基；氰基；硝基；脒基(任選被一個(gè)或兩個(gè)相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和的基團(tuán)取代)；氨基(任選被一個(gè)或兩個(gè)直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代)；氨羰基(任選被一個(gè)或兩個(gè)直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代)；芐氧基；(C1-C6)烷基磺酰氨基(任選在N原子上被直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代)；(三氟甲磺酰基)氨基；雜環(huán)基團(tuán)；以及直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，其一端被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自氫、鹵素原子和直鏈或支鏈(C1-C6)烷基的基團(tuán)取代，另一端被選自NR4R5、S(O)nR6、OR7、脒基(任選被一個(gè)或兩個(gè)相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和的基團(tuán)取代)和雜環(huán)基團(tuán)的基團(tuán)取代，其中： R4代表氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、S(O)pR8、COR9或P(O)(OR10)(OR11)基團(tuán)， R5代表氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基， 或者R4和R5與帶有它們的氮原子共同構(gòu)成雜環(huán)基團(tuán)， R6、R8、R9、R10、R11和R12可以相同或不同，各自代表氫原子或者任選被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基；芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基部分是直鏈或支鏈的；或者芳基， R7代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或者直鏈或支鏈(C1-C6)�；�， n和p可以相同或不同，各自代表0、1或2。
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摘要
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式(I)化合物及藥物，其中：R1代表被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子取代的烷基；R2代表氫原子，鹵素或者OH；R3代表取代或未取代的烷基，其異構(gòu)體和加成鹽。
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國(guó)際公布
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