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取代的苯甲酰基脲基吡啶基-哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物,它們的制備方法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 塞諾菲-安萬特德國有限公司/K·舍納芬格;D·卡德萊特;E·德福薩;A·赫林;T·克拉邦德
公開(公告)號 CN1759109A  
公開(公告)日 2006.04.12  
申請(專利)號 CN200480006240.7  
申請日期 2004.02.21  
專利名稱 取代的苯甲;寤拎せ-哌啶-和-吡咯烷甲酸衍生物,它們的制備方法和用途  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.3.7 DE 10309929.8  
申請(專利權(quán))人 塞諾菲-安萬特德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 K·舍納芬格;D·卡德萊特;E·德福薩;A·赫林;T·克拉邦德  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 2004-02-21 PCT/EP2004/001735  
進(jìn)入國家日期 2005.09.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物及其生理學(xué)可耐受的鹽 其中 R1、R2彼此獨(dú)立地為H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、COOH、CO-(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-COOH、(C0-C6)-烷基-COO(C1-C6)-烷基或SO2-(C1-C6)-烷基; R3為OH、(C1-C6)-烷基、(C0-C6)-烷基-芳基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C2-C6)-鏈烯基或O-(C2-C6)-鏈炔基,其中的烷基、芳基、鏈烯基和鏈炔基可以被F、Cl或Br單或多取代; X為OH、O-(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基或N((C1-C6)-烷基)2; A、B、D和E彼此獨(dú)立地為CH或N,并且基團(tuán)A、B、D和E中至少有一個(gè)為N; m為0、1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及取代的苯甲;寤拎せ哙-和-吡咯烷甲酸衍生物,它們的制備方法和其用途。本發(fā)明涉及式I的化合物,其中,各基團(tuán)具有所述的含義,本發(fā)明還涉及所述化合物的可藥用鹽。這些化合物適宜用作例如預(yù)防和治療II型糖尿病的藥物。  
國際公布 2004-09-16 WO2004/078743 德  
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