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具有抗血管生成活性的吲哚的三環(huán)衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 希格馬托制藥工業(yè)公司/G·詹尼尼;M·馬爾齊;M·O·廷蒂;C·皮薩諾
公開(公告)號(hào) CN1247589C  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(專利)號(hào) CN01818199.6  
申請日期 2001.10.16  
專利名稱 具有抗血管生成活性的吲哚的三環(huán)衍生物  
主分類號(hào) C07D491/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D491/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D209/80(2006.01)I;C07D209/86(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.11.3 IT RM2000A000570  
申請(專利權(quán))人 希格馬托制藥工業(yè)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·詹尼尼;M·馬爾齊;M·O·廷蒂;C·皮薩諾  
地址 意大利羅馬  
頒證日  
國際申請 2001-10-16 PCT/IT2001/000526  
進(jìn)入國家日期 2003.04.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國省代碼 意大利;IT  
主權(quán)項(xiàng) 具有式(I)的化合物、其異構(gòu)體或它們的混合物: 其中: X=CH; X1=N; R和R1可以相同或不同,選自下組:-H;OH或OR5,其中R5可以是C1-C4烷基或芐基,當(dāng)兩個(gè)基團(tuán)OR5是鄰位時(shí),R5是亞甲基;或者 R和R1可以獨(dú)立地是硝基;有可能被C1-C4烷基單-或二-取代的氨基;羧基;(C1-C4)烷氧基羰基; R2選自-H、苯基、芐基、直鏈或支鏈C1-C6烷基; n是從0至4的整數(shù); R3可以與R4相同或不同,可以是:-H、-OH、或-OR6,其中 R6是直鏈或支鏈C1-C4烷基,或者當(dāng)R3=R4=鄰位的OR6時(shí),R6是亞異丙基; 在A1=H的情況下, 或 在A=H,或R7的情況下, R7=C1-C4直鏈或支鏈烷基,有可能被一個(gè)或兩個(gè)基團(tuán)OH、或OR6取代,在2個(gè)基團(tuán)OR6是鄰位的情況下,R6是亞異丙基;或者R7是甲;螂俊  
摘要 描述了式(I)化合物,其中各基團(tuán)是如說明書所定義的,可用作具有細(xì)胞毒性和抗血管生成活性的藥物。  
國際公布 2002-05-10 WO2002/036597 英  
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