公開(公告)號
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CN100338042C
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公開(公告)日
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2007.09.19
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申請(專利)號
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CN02826900.4
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申請日期
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2002.10.30
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專利名稱
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作為環(huán)加氧酶(COX)抑制劑的三唑衍生物
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主分類號
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C07D249/08(2006.01)I
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分類號
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C07D249/08(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2001.11.9 AU PR8782
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申請(專利權)人
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安斯泰來制藥有限公司
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發(fā)明(設計)人
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青木敏;中川俊哉;小西信清;中村克哉;大森浩喜;洼田有克;橋本典夫
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2002-10-30 PCT/JP2002/011314
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進入國家日期
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2004.07.07
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝
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國省代碼
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日本;JP
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主權項
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一種式(I)化合物或其藥學上可接受的常用的無毒的鹽:其中R1為C1-C6烷基;R2為C1-C6烷氧基,R3為C1-C6烷氧基;X為O;Y和Z各自為CH;而m是1。
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摘要
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可用作藥物的式(I)化合物或其鹽,其中R1為由鹵素、氰基、N,N-二(低級)烷基化氨基甲;、由鹵素任意取代的苯基或雜環(huán)基團任意取代的低級烷基,或為環(huán)(低級)烷基、低級炔基或N,N-二(低級)烷基化氨基甲;;R2為低級烷基、低級烷氧基、氰基或1H-吡咯-1-基;R3為低級烷基、低級烷氧基或氰基;X為O、S、SO或SO2;Y和Z各自為CH或N;而m是0或1。
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國際公布
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2003-05-15 WO2003/040110 英
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