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化合物大葉蒟素在制備藥物組合物中的應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 復旦大學/潘勝利;錢伏剛;王峻;孫鳳艷;解靜;邵衣慈
公開(公告)號 CN1332656C  
公開(公告)日 2007.08.22  
申請(專利)號 CN200410025493.0  
申請日期 2004.06.25  
專利名稱 化合物大葉蒟素在制備藥物組合物中的應用  
主分類號 A61K31/357(2006.01)I  
分類號 A61K31/357(2006.01)I;A61K31/5585(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 復旦大學  
發(fā)明(設計)人 潘勝利;錢伏剛;王 峻;孫鳳艷;解 靜;邵衣慈  
地址 200433上海市邯鄲路220號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海正旦專利代理有限公司  
代理人 包兆宜  
國省代碼 上海;31  
主權項 化合物大葉蒟素在制備治療抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取相關疾病藥物組合物中的應用,所述相關疾病是因5-羥色胺重攝取或突觸間隙5-HT含量降低而引起的強迫癥或恐懼癥。  
摘要 本發(fā)明屬中藥制藥領域,涉及化合物大葉蒟素(Laetispicine)在制備抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取相關疾病藥物組合物中的用途。本發(fā)明通過用同位素標記的中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取試驗的測試,證實它能抑制大鼠腦的突觸體對5-羥色胺、多巴胺和去甲腎上腺素的重攝取。本發(fā)明化合物大葉蒟素可作為原料,制成抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取相關疾病的藥物組合物,用于治療因中樞神經(jīng)系統(tǒng)單胺類遞質(zhì)重攝取而引起的相關疾病。  
國際公布  
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