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HPPAR-α受體的唑/噻唑衍生物活化劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團有限公司/F·J·格利伯特
公開(公告)號 CN1307166C  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(專利)號 CN02814942.4  
申請日期 2002.05.29  
專利名稱 HPPAR-α受體的唑/噻唑衍生物活化劑  
主分類號 C07D277/56(2006.01)I  
分類號 C07D277/56(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.5.31 GB 0113231.5  
申請(專利權(quán))人 葛蘭素集團有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 F·J·格利伯特  
地址 英國梅得塞克斯  
頒證日  
國際申請 2002-05-29 PCT/EP2002/005886  
進入國家日期 2004.01.29  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項 一種式(I)化合物及其藥物可接受的鹽、溶劑化物和可水解酯其中X1為O;R1和R2為甲基;R3和R4獨立為H、鹵素、-CH3和-OCH3;R5為H;X2為NH;Z為N,Y為S;R6為苯基,并且任選被一個或多個鹵素、CF3、C1-6直鏈或支鏈烷基取代,其中所述C1-6直鏈或支鏈烷基任選被鹵素取代。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物和可水解酯,其中X1為O或S;R1和R2獨立為H或C1-3烷基,或者與同一碳原子連接的R1和R2可以與其連接的碳原子一起構(gòu)成3-5元環(huán)烷基環(huán);R3和R4獨立為H、鹵素、-CH3和OCH3;R5為H或C1-6烷基;X2為NH、NCH3或O;Y和Z其中一個為N,另一個為O或S;R6為苯基或吡啶基(其中N位于2位或3位)而且任選被一個或多個鹵素、CF3、C1-6直鏈或支鏈烷基(任選被鹵素取代),前提是當R6為吡啶基時,其N不被取代。  
國際公布 2002-12-05 WO2002/096895 英  
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