| 公開(公告)號 | CN1269807C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN200310102901.3 |
| 申請日期 | 1998.05.08 |
| 專利名稱 | 可用于治療良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪 |
| 主分類號 | C07D295/13(2006.01)I |
| 分類號 | C07D295/13(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 98804911.2 |
| 優(yōu)先權 | 1997.5.12 US 60/046236 |
| 申請(專利權)人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | L·喬利夫;W·默累;V·普利托;A·雷茨;李曉冰;L·穆爾卡希;C·馬亞諾夫;F·維拉尼 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 楊九昌 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式II化合物其中：A是(CH2)n，其中n是1-6；R1是C2-6烷基；苯基；取代的苯基，其中苯基上的取代基獨立地選自一個或多個C1-5烷基，C1-5烷氧基和鹵素；苯基C1-5烷基；或取代的苯基C1-5烷基，其中苯基上的取代基獨立地選自一個或多個C1-5烷基，C1-5烷氧基和鹵素；R7是叔丁氧基羰基或芐氧基羰基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(Ⅱ)所示的芳基取代哌嗪，含有它們的藥物組合物，以及用于制備它們的中間體。本發(fā)明化合物能選擇性地抑制對與良性前列腺肥大有關的α-1a腎上腺素能受體的結合。因此，本發(fā)明化合物能用于治療這種或其他種疾病。 |
| 國際公布 |
