公開(公告)號 | CN1261439C |
公開(公告)日 | 2006.06.28 |
申請(專利)號 | CN200410040017.6 |
申請日期 | 2004.06.18 |
專利名稱 | 頭孢克肟鈉藥物化合物及其制備方法和應用 |
主分類號 | C07D501/20(2006.01)I |
分類號 | C07D501/20(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 余安國 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 余安國;林國華;唐朝云;莫兆明;李 莎 |
地址 | 610023四川省成都市外東琉璃場高河坎(四川方向藥業(yè)) |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 成都天嘉專利事務所 |
代理人 | 張 新 |
國省代碼 | 四川;51 |
主權(quán)項 | 一種頭孢克肟鈉藥物化合物,其特征在于用如下結(jié)構(gòu)式(I)表示,其分子式為C16H13N5Na2O7S2,分子量為497.5。 |
摘要 | 本發(fā)明公開了一種頭孢克肟鈉藥物化合物,其分子式為C16H13N5Na2O7S2,分子量為497.5,該藥物化合物是在常溫常壓下,將1摩爾的頭孢克肟與2摩爾的碳酸氫鈉完全反應后,加入乙醇結(jié)晶,抽濾后再重結(jié)晶,于60℃以下真空干燥得到,它在作為頭孢抗生素的應用中,除可用于口服劑型外,還可用于水針、粉針、凍干粉針等多種劑型,本發(fā)明合成簡便、成本低、污染少,水溶性和吸收性均好,療效高。 |
國際公布 |