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頭孢克肟鈉藥物化合物及其制備方法和應用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 余安國/余安國;林國華;唐朝云;莫兆明;李莎
公開(公告)號 CN1261439C  
公開(公告)日 2006.06.28  
申請(專利)號 CN200410040017.6  
申請日期 2004.06.18  
專利名稱 頭孢克肟鈉藥物化合物及其制備方法和應用  
主分類號 C07D501/20(2006.01)I  
分類號 C07D501/20(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 余安國  
發(fā)明(設(shè)計)人 余安國;林國華;唐朝云;莫兆明;李 莎  
地址 610023四川省成都市外東琉璃場高河坎(四川方向藥業(yè))  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 成都天嘉專利事務所  
代理人 張 新  
國省代碼 四川;51  
主權(quán)項 一種頭孢克肟鈉藥物化合物,其特征在于用如下結(jié)構(gòu)式(I)表示,其分子式為C16H13N5Na2O7S2,分子量為497.5。  
摘要 本發(fā)明公開了一種頭孢克肟鈉藥物化合物,其分子式為C16H13N5Na2O7S2,分子量為497.5,該藥物化合物是在常溫常壓下,將1摩爾的頭孢克肟與2摩爾的碳酸氫鈉完全反應后,加入乙醇結(jié)晶,抽濾后再重結(jié)晶,于60℃以下真空干燥得到,它在作為頭孢抗生素的應用中,除可用于口服劑型外,還可用于水針、粉針、凍干粉針等多種劑型,本發(fā)明合成簡便、成本低、污染少,水溶性和吸收性均好,療效高。  
國際公布  
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