公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1256331C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.05.17
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03127149.9
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申請(qǐng)日期
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2003.09.09
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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雜多酸5-氟尿嘧啶鹽類(lèi)抗腫瘤藥物及其合成方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D239/553(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D239/553(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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東北師范大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王恩波;李 娟;李 靜;齊燕飛;孫志偉;浦 昀;吳新宇;許 林
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地址
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130024吉林省長(zhǎng)春市人民大街5268號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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長(zhǎng)春市東師專(zhuān)利事務(wù)所
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代理人
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劉延軍;趙 軍
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種雜多酸5-氟尿嘧啶鹽類(lèi)抗腫瘤藥物,其特征是以通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O所表示的具有Keggin結(jié)構(gòu)的Mo或W系雜多酸5-氟尿嘧啶鹽化合物,其中A:5-氟尿嘧啶;B:堿金屬;X:Si或B;M:為Mo或W,通常情況下x=1-6,y=0-5,m=0-3,j=1,n=2-15其結(jié)構(gòu)中X為雜原子,通常以四面體XO4構(gòu)型與四個(gè)氧原子連接,M是配原子,以八面體配位與周?chē)鶄(gè)氧原子連接,結(jié)構(gòu)中共有四組三金屬簇M3O13,它們之間共角連接。
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摘要
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雜多酸5-氟尿嘧啶鹽類(lèi)抗腫瘤藥物及其合成方法。本發(fā)明屬于化學(xué)合成藥物及其合成方法,涉及到雜多酸5-氟尿嘧啶鹽類(lèi)化學(xué)藥物及其合成方法。5-氟尿嘧啶是一種抗代謝藥物,它主要通過(guò)抑制DNA合成中所需的葉酸,嘌呤,嘧啶及嘧啶核苷途徑而抑制腫瘤細(xì)胞的生存和復(fù)制所需的代謝途徑,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的死亡。但該藥首過(guò)效應(yīng)嚴(yán)重,且治療劑量與毒性劑量相近,毒副作用較強(qiáng)。本發(fā)明是利用雜多化合物的特性,借助于分子自組裝,采用有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化方法,對(duì)5-氟尿嘧啶進(jìn)行化學(xué)修飾,合成了含有通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O(POM-Fu)的抗癌藥物。該藥物抗腫瘤活性高、毒副作用低、價(jià)格低廉。
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國(guó)際公布
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