用作腺苷受體拮抗劑的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物
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公開(公告)號
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CN1254475C
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公開(公告)日
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2006.05.03
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申請(專利)號
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CN02819913.8
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申請日期
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2002.09.28
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專利名稱
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用作腺苷受體拮抗劑的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.10.8 EP 01123949.8
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·H·內(nèi)特科文;S·施米特
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2002-09-28 PCT/EP2002/010917
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進入國家日期
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2004.04.08
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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通式I的化合物或其可藥用鹽，其中R1是氫、鹵素或C1-C6烷氧基；R2是氫或-C(O)-C1-C6烷基或-C(O)-苯基，其中的苯環(huán)是未取代的或者被一或兩個選自鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基的取代基取代；或者是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基，其中的環(huán)是未取代的或者被鹵素取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其可藥用鹽，其中R1是氫、鹵素或低級烷氧基；R2是氫或-C(O)-低級烷基或-C(O)-苯基，其中的苯環(huán)是未取代的或者被一或兩個選自鹵素、低級烷氧基或三氟甲基的取代基取代；或者R2是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基，其中的環(huán)是未取代的或者被鹵素取代。所述化合物可用于治療與腺苷A2受體有關(guān)的疾病。
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國際公布
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2003-04-17 WO2003/031445 英
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