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新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它們的制備方法以及包含它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 瑟維爾實驗室/P·德索;A·科爾迪;P·萊斯塔格
公開(公告)號 CN1896062A  
公開(公告)日 2007.01.17  
申請(專利)號 CN200610126397.4  
申請日期 2006.05.12  
專利名稱 新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它們的制備方法以及包含它們的藥物組合物  
主分類號 C07D213/74(2006.01)I  
分類號 C07D213/74(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2005.5.12 FR 0504757  
申請(專利權)人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設計)人 P·德索;A·科爾迪;P·萊斯塔格  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 法國;FR  
主權項 式(I)化合物 其中: R1代表NR3SO2R4基團,其中 R3代表氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基, R4代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、芳基或NR5R6基團,其中: R5和R6可以相同或不同,各自代表氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、(C3-C8)環(huán)烷基或其中烷基部分是直鏈或支鏈的(C3-C8)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基,或者R5和R6與攜帶它們的氮原子一起形成5-至8-元環(huán),其中一個碳原子可以被氮、氧或硫原子或被SO或SO2基團替代,由此定義的該環(huán)任選通過直鏈或支鏈(C1-C6)烷基連接和/或任選被一個或多個相同或不同的基團取代,所述基團選自鹵素、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、直鏈或支鏈(C1-C6)多鹵代烷基、羧基、羥基、氰基、硝基和任選被一個或多個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代的氨基, R2代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、(C3-C8)環(huán)烷基或其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的(C3-C8)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基, 條件是: 芳基意指苯基、萘基和聯(lián)苯基,這些基團任選被一個或多個相同或不同的基團取代,所述基團選自:鹵素、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、直鏈或支鏈(C1-C6)多鹵代烷基、羧基、羥基、氰基、硝基和任選被一個或多個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代的氨基,它們的對映體和非對映體,以及與藥學上可接受的酸或堿的加成鹽。  
摘要 式(I)化合物,其中:R1代表NR3SO2R4基團,其中:R3代表氫原子或烷基,R4代表烷基、芳基或NR5R6基團,R2代表烷基、環(huán)烷基或環(huán)烷基烷基。藥物。  
國際公布  
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