| 公開(公告)號 | CN1713908A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申請(專利)號 | CN200380104019.0 |
| 申請日期 | 2003.11.27 |
| 專利名稱 | 作為5-HT6-受體配體用于治療中樞神經系統病癥的氨基烷氧基吲哚 |
| 主分類號 | A61K31/404 |
| 分類號 | A61K31/404;C07D209/30;C07D403/12;C07D401/12;C07D498/06;A61P25/28 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.12.3 US 60/430,506 |
| 申請(專利權)人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S-H·趙 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-27 PCT/EP2003/013372 |
| 進入國家日期 | 2005.05.24 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式I的化合物或者其可藥用的鹽或前藥：其中：m為0至3；n為0至2；每個R1獨立地為氫、鹵素、烷基、鹵代烷基、羥基、雜烷基、硝基、烷氧基、氰基、-NRaRb、-S(O)s-Ra、-C(＝O)-NRaRb、-SO2-NRaRb、-N(Ra)-C(＝O)-Rb或-C(＝O)-Ra，其中每個Ra和Rb獨立地為氫或烷基，或者兩個R1可以形成亞烷基或亞烷二氧基；R2為任選取代的芳基或任選取代的雜芳基；R3為氫或烷基；p為2或3；R5、R6、R7和R8各自獨立地為氫或烷基，或者R5和R6之一與R7和R8之一和它們之間的原子一起可以形成4至7元雜環(huán)，或者R7和R8與它們共有的氮原子一起可以形成5至7元雜環(huán)；或者R7和R8之一與R3和它們之間的原子一起可以形成5至7元雜環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)的化合物及其可藥用鹽：其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文中所定義。本發(fā)明還提供了制備式(I)化合物的方法、包含式(I)化合物的組合物和式(I)化合物在制備治療5-HT6介導的疾病的藥物中的用途。 |
| 國際公布 | 2004-06-17 WO2004/050085 英 |
