公開(公告)號(hào)
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CN1231482C
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公開(公告)日
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2005.12.14
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申請(專利)號(hào)
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CN01807915.6
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申請日期
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2001.04.04
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專利名稱
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噻唑烷二酮衍生物和中間體的制備方法
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主分類號(hào)
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C07D417/14
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分類號(hào)
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C07D417/14
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.4.14 EP 00108303.9
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·斯卡洛內(nèi)
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2001-04-04 PCT/EP2001/003802
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進(jìn)入國家日期
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2002.10.11
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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林柏楠;劉金輝
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物的制備方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,得到式III化合物,隨后與式IV化合物反應(yīng),得到所述式I化合物,其中R1代表芳基或雜芳基,X代表Cl或Br,其中所述芳基代表苯基或萘基,它們是未取代的或被C1-C20烷基、鹵素、羥基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基單-或多-取代的;所述雜芳基代表含有1或2個(gè)選自氮、氧或硫的原子的芳族5或6-元環(huán),它們是未取代的或被C1-C20烷基、鹵素、羥基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基單-或多-取代的。
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摘要
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本發(fā)明涉及式I化合物的新制備方法,包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化,隨后與式III化合物反應(yīng)。式I化合物和對應(yīng)的鹽、例如鈉鹽是藥學(xué)活性物質(zhì)。∴
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國際公布
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2001-10-25 WO2001/079202 英
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