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制備合成的葉綠素或細菌葉綠素衍生物的酯交換的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 耶達研究及發(fā)展有限公司/H·希爾;N·坎姆胡伯;A·謝茲;;A·布蘭蒂斯;Y·薩洛蒙
公開(公告)號 CN1222526C  
公開(公告)日 2005.10.12  
申請(專利)號 CN00818603.0  
申請日期 2000.12.01  
專利名稱 制備合成的葉綠素或細菌葉綠素衍生物的酯交換的方法  
主分類號 C07D487/22  
分類號 C07D487/22;C07K14/795;C07H15/26;A61K49/00;A61K41/00;C12P17/18;A61K31/555;A61K31/40;A61P33/00;//(C07D487/22,257:00,209:00,209:00,209:00,209:00)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.12.1 IL 133253  
申請(專利權(quán))人 耶達研究及發(fā)展有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·希爾;N·坎姆胡伯;A·謝茲;;A·布蘭蒂斯;Y·薩洛蒙  
地址 以色列雷霍沃特  
頒證日  
國際申請 PCT/IL2000/000811 2000.12.1  
進入國家日期 2002.07.23  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王其灝  
國省代碼 以色列;IL  
主權(quán)項 一種制備通式I的合成的葉綠素或細菌葉綠素衍生物的酯交換的方法:其中M是選自Mg、Pd、Co、Ni、Cu、Zn、Hg、Er、It、Eu、Sn和Mn的中心金屬原子或者代表兩個H原子;R3和R5各自獨立為乙;⒁蚁┗、乙基、1-羥基乙基或所述1-羥基乙基基團的醚或酯;R4為甲基或甲酰基;7-8位上的虛線代表任選的雙鍵;并且R1和R2可相同或不同,選自下列基團:(i)C1-C25烴基,它可以是直鏈或支鏈、飽和或不飽和的,任選被一個或一個以上的選自鹵素、氧代(=O)、OH、CHO、COOH或NH2的基團取代,或被一個或一個以上的選自O(shè)、S和NH的雜原子、或者碳環(huán)或雜環(huán)基團插入;(ii)含羥基的氨基酸、寡肽或多肽殘基或它們的衍生物殘基,所述衍生物選自酯及N-保護的衍生物,其中所述羥基化氨基酸或它們的衍生物通過所述羥基與Chl或BChl衍生物的COO-殘基連接;(iii)如在(ii)中定義的肽的殘基,它通過如在(i)定義的C1-C25烴基與COO殘基連接,其中所述飽和或不飽和的C1-C25烴基殘基任選被一個或一個以上的選自鹵素、氧代(=O)、OH、CHO、COOH或NH2的基團取代,或被一個或一個以上的選自O(shè)、S和NH的雜原子,或被選自O(shè)H、COOH或NH2的末端功能基團進一步取代的苯環(huán)插入的這樣的殘基;(iv)選自直接或通過如在(i)中定義的C1-C25烴基與COO-殘基連接的寡肽和蛋白的細胞-或組織-特異性配體的殘基,其中所述飽和或不飽和的C1-C25烴基殘基任選被一個或一個以上的選自鹵素、氧代(=O)、OH、CHO、COOH或NH2的基團取代,或這樣的殘基被一個或一個以上的選自O(shè)、S和NH的雜原子或苯環(huán)插入,所述苯環(huán)被選自O(shè)H、COOH或NH2的末端功能基團進一步取代;以及(v)直接或通過如在(i)中定義的C1-C25烴基與COO-殘基連接的單-、寡-、或多糖的殘基或來自聚氧化乙烯的殘基,其中所述飽和或不飽和的C1-C25烴基殘基任選被一個或一個以上的選自鹵素、氧代(=O)、OH、CHO、COOH或NH2的基團取代,或這樣的殘基被一個或一個以上的選自O(shè)、S和NH的雜原子或苯環(huán)插入,所述苯環(huán)被選自O(shè)H、COOH或NH2的末端功能基團進一步取代;該方法包括在無氧條件下和原鈦酸四乙酯存在下,使C-132位攜帶COOCH3基團和C-172位攜帶COOR2基團的葉綠素或細菌葉綠素、金屬-葉綠素或金屬-細菌葉綠素、脫鎂葉綠素或脫鎂細菌葉綠素衍生物與醇R1OH反應(yīng),其中所述反應(yīng)在非質(zhì)子溶劑中進行,如此獲得所需的C-132-COOR1,C-172-COOR2二酯,隨后將其從反應(yīng)混合物中分離出來。  
摘要 本發(fā)明涉及制備新的葉綠素或細菌葉綠素的C-132-COOR1,C-172-COOR2衍生物的酯交換的方法,其中R1和R2可相同或不同,可以是任選取代的烴基、氨基酸、肽、蛋白質(zhì)或多糖殘基。這些化合物用于光動力學(xué)療法(PDT)、腫瘤的診斷,并用于殺滅細胞和感染性物質(zhì)如細菌和病毒,包括生物制品和活組織中的感染性物質(zhì)。  
國際公布 WO2001/040232 英 2001.6.7  
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