| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1217934C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN00809407.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.06.15 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D215/14 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D215/14;C07C69/96;C07C68/06;C07C271/12;C07C269/06;C07C43/303;C07C33/03;C07C47/22;C07C57/04 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.6.24 US 60/141042 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 艾博特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·S·阿倫;R·H·普雷姆錢(qián)德蘭;;S·-J·常;S·康頓;J·J·德馬泰;;S·A·金;L·科拉茨科夫斯基;;S·曼納;P·J·尼科爾斯;;H·H·帕特爾;S·R·帕特爾;;D·J·普拉塔;E·J·斯托納;;J·-H·J·蒂恩;S·J·維滕博格 |
| 地址 | 美國(guó)伊利諾伊州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2000/016404 2000.6.15 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2001.12.24 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 吳大建;王其灝 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備下式化合物的方法：R1-CH＝CHCH2OC(O)-C4-烷基(I)其中R1為喹啉基：該方法包括以下步驟：(a)制備如下的中間體：R1-C≡CCH2OH；(b)用氫氣與鈀/CaCO3·鉛或用氫氣與具3，6-二硫雜-1，8-辛二醇的鈀/CaCO3還原步驟(a)中得到的中間體；和(c)使步驟(b)得到的化合物與二叔丁基焦碳酸酯偶合。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的方法，所述化合物是合成6-O-取代的大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素中的重要中間體。該方法使用金屬催化的偶合反應(yīng)以得到式(I)或(II)的碳酸酯或氨基甲酸酯，或可還原得到它們的物質(zhì)。 |
| 國(guó)際公布 | WO2001/000582 英 2001.1.4 |
