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環(huán)氧酶2-抑制劑的硝酰氧基衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 尼科克斯公司/P·德?tīng)査鳡栠_(dá)托;G·桑圖斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1662490A  
公開(kāi)(公告)日 2005.08.31  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03814682.7  
申請(qǐng)日期 2003.06.20  
專利名稱 環(huán)氧酶2-抑制劑的硝酰氧基衍生物  
主分類號(hào) C07C323/49  
分類號(hào) C07C323/49;C07C317/22;C07D231/12;C07C311/08;A61K31/235;A61K31/415  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.25 IT MI2002A001391  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 尼科克斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·德?tīng)査鳡栠_(dá)托;G·桑圖斯  
地址 法國(guó)索菲亞安蒂波利斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2003/006502 2003.6.20  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.12.23  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉元金;段曉玲  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 能在本說(shuō)明書(shū)中提到的試驗(yàn)1所確定的條件下按照其中確定的參數(shù)釋放COX-2抑制劑和NO(一氧化氮)的式(I)的化合物或其鹽M-T-YA-NO2(I)式中M-T是COX-2選擇性抑制劑的殘基,其中T=-SO2NH-、-SO2NR-、-(CO)-、-O-、-S-、-NH-、-N(SO2R)-,R是有1-10個(gè)碳原子的烷基,其中COX-2選擇性抑制劑M-TH或M-TOH必須滿足本說(shuō)明書(shū)中所述的試驗(yàn)2;YA=-(B)b0-(C)c0-,式中b0和c0是1或0,先決條件是b0和c0不能同時(shí)是0,B=-TB-X2-TB1-;式中TB=CO或X,式中X=O、S、NH、NR,且R同以上定義,當(dāng)T是-SO2NH-、-SO2NR-、-O-、-S-、-NH、-N(SO2R)-時(shí)TB是CO,當(dāng)T是-CO-時(shí)TB是X;TB1=CO或X,其中X同以上定義;X2是一種二價(jià)基團(tuán),并選自下列化合物:a)式中n1和n2是整數(shù)0或1;R2和R3獨(dú)立地選自H或CH3;b)式中n2和R2同以上定義;Y1是-CH2-CH2-或-CH=CH-(CH2)n2’-,式中n2’是整數(shù)0或1;c)式中n4是1-20的整數(shù),n5是0-20的整數(shù),R4、R4’、R5和R5’獨(dú)立地選自H、CH3、OH、NH2、NHCOCH3、COOH;當(dāng)CA碳與CB碳之間的鍵是雙鍵時(shí),R4和R5或R4’和R5’不存在;C是二價(jià)基團(tuán)-TC-Y-,式中TC=CO、X,其中X同以上定義,或-(CH2)n6OC(O)-,其中n6是1-20的整數(shù);Y是有下列含義的二價(jià)基團(tuán):d)-R1O-,其中R1是-直鏈或支化C1-C20亞烷基,該亞烷基任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自氧、氮、硫的雜原子,或者一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)-O(CO)-、-NH(CO)-、-S(CO)-,任選地有一個(gè)或多個(gè)下列基團(tuán)-OH、-SH、-NH2、-NHCOR6取代,式中R6是直鏈或支化C1-C10烷基;-亞環(huán)烷基環(huán)上含有5-7個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基,其中一個(gè)或多個(gè)碳原子可以由選自氮、氧或硫的雜原子置換,且該環(huán)可以有側(cè)鏈R6取代,R6同以上定義;e)f)式中n7是0-20的整數(shù),n7’是1-20的整數(shù);g)式中m是1-6的整數(shù),Rf是氫原子或CH3;h)式中nIX是0-10的整數(shù);nIIX是1-10的整數(shù);RTIX、RTIX’、RTIIX、RTIIX’可相同或不同,且是H或者直鏈或支化C1-C4烷基;Y3是一種含有一個(gè)或多個(gè)選自氮、氧、硫的雜原子的雜環(huán)式飽和、不飽和或芳香族5或6員環(huán),并選自先決條件是:當(dāng)b0=0、c0=1且T=-SO2NH-、-SO2NR-、-O-、-S-、-NH-、-N(SO2R)-,其中R同以上定義時(shí),TC=(CO)或-(CH2)n6O(CO)-;當(dāng)b0=0、c0=1且T=CO時(shí),TC=X,其中X同以上定義;當(dāng)b0=1且T=-SO2NH-、-SO2NR-、-O-、-S-、-NH-、-N(SO2R)-,其中R同以上定義時(shí),TB=CO;當(dāng)b0=1且T=CO時(shí),TB=X,其中X同以上定義;當(dāng)b0=1、c0=1且TB1=CO時(shí),TC=X,其中X同以上定義;當(dāng)b0=1、c0=1且TB1=X,其中X同以上定義時(shí),TC=(CO);當(dāng)b0=1、c0=0時(shí),TB1只有-O-這一含義。  
摘要 能釋放出COX-2抑制劑和NO、有式(I):M-T-YA-NOX可用于治療和/或預(yù)防炎癥過(guò)程的新型化合物。  
國(guó)際公布 WO2004/000781 英 2003.12.31  
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