抗神經(jīng)變性活性的10-氨基脂族基二苯并[b,f]噁庚英
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公開(公告)號
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CN1216052C
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公開(公告)日
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2005.08.24
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申請(專利)號
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CN96103522.6
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申請日期
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1996.02.07
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專利名稱
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抗神經(jīng)變性活性的10-氨基脂族基二苯并[b,f]噁庚英
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主分類號
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C07D313/14
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分類號
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C07D313/14;A61K31/335
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1995.2.8 CH 367/1995
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申請(專利權(quán))人
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諾瓦蒂斯有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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C·貝施查特;K·齊默曼
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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姜建成;田舍人
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式I的10-氨基脂族基二苯并[b，f]噁庚英或其鹽式中alk是亞甲基，R是C2-C7炔基氨基或N-C2-C7炔基-N-C1-C4烷基氨基，和R1、R2、R3和R4各自相互獨立地為氫、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、原子序數(shù)不超過35的鹵素或三氟甲基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)堿取代的二苯并〔b，f〕噁庚英及其藥學(xué)上可接受的鹽，它們可用作藥物的抗神經(jīng)變性活性成分；式(I)化合物中，alk是二價脂族基團(tuán)，R是氨基基團(tuán)，它未被取代或者被一價脂族和/或芳脂族基團(tuán)一或二取代或被二價脂族基團(tuán)二取代，和R1、R2、R3和R4各自相互獨立地為氫、低級烷基、低級烷氧基、鹵素或三氟甲基。
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國際公布
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