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制備氟替卡松丙酸酸,尤其是多晶型的晶形1的新方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團(tuán)有限公司/S·J·庫特;R·K·奈斯;M·D·維佩爾曼
公開(公告)號 CN1642969A  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(專利)號 CN03807437.0  
申請日期 2003.02.03  
專利名稱 制備氟替卡松丙酸酸,尤其是多晶型的晶形1的新方法  
主分類號 C07J31/00  
分類號 C07J31/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.4 GB 0202564.1  
申請(專利權(quán))人 葛蘭素集團(tuán)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 S·J·庫特;R·K·奈斯;M·D·維佩爾曼  
地址 英國梅得塞克斯  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/001115 2003.2.3  
進(jìn)入國家日期 2004.09.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉玥;譚明勝  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項 制備多晶型的氟替卡松丙酸酯的晶形1的方法,其包括將在非溶劑化有機(jī)液體溶劑中的氟替卡松丙酸酯溶液與非溶劑化有機(jī)液體反溶劑混合,從而使得多晶型的氟替卡松丙酸酯的晶形1從溶液結(jié)晶出來。  
摘要 本發(fā)明描述了制備多晶型的氟替卡松丙酸酯的晶形1的方法,其包括任選地在相轉(zhuǎn)移催化劑與水不相混溶的非溶劑化有機(jī)液體溶劑和水的存在下,令式(II)化合物或其鹽與式LCH2F的化合物反應(yīng),其中L代表離去基團(tuán)。  
國際公布 WO2003/066653 英 2003.8.14  
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