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合成1α-羥基-2-亞甲基-19-去甲-高孕鈣化醇的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 威斯康星校友研究基金會(huì)/赫克托·F·德盧卡;蘇米特拉·高盧加里;拉法爾·R·西欽斯基
公開(公告)號(hào) CN1642909A  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03807210.6  
申請(qǐng)日期 2003.03.26  
專利名稱 合成1α-羥基-2-亞甲基-19-去甲-高孕鈣化醇的方法  
主分類號(hào) C07C401/00  
分類號(hào) C07C401/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.29 US 60/369,159  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 威斯康星校友研究基金會(huì)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 赫克托·F·德盧卡;蘇米特拉·高盧加里;拉法爾·R·西欽斯基  
地址 美國(guó)威斯康星州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/009186 2003.3.26  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.09.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過(guò)曉東  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備具有如下結(jié)構(gòu)的1α-羥基-2-亞甲基-19-去甲-高孕鈣化醇的方法,其包含下列步驟:使具有以下結(jié)構(gòu)的雙環(huán)酮與具有以下結(jié)構(gòu)的烯丙基氧化膦縮合,其中Y1、Y2和R可以相同也可以不同,各自為羥基保護(hù)基,生成下列結(jié)構(gòu)的經(jīng)保護(hù)的19-去甲-孕鈣化醇類似物,然后斷開保護(hù)基R生成下列結(jié)構(gòu)的22-醇,將上述22-醇轉(zhuǎn)化為下列結(jié)構(gòu)的酯,其中R1為甲苯磺;蚣谆酋;贿原上述酯得到下列結(jié)構(gòu)的17β-異丙基19-去甲-維生素D衍生物,以及使上述17β-異丙基維生素D衍生物脫保護(hù),得到1α-羥基-2-亞甲基-19-去甲-高孕鈣化醇。  
摘要 一種制備1α-羥基-2-亞甲基-19-去甲高孕鈣化醇的方法。該方法包括以下步驟:使雙環(huán)酮與烯丙基氧化膦縮合生成19-去甲孕鈣化醇類似物,然后斷開保護(hù)基R生成22-醇,將上述醇轉(zhuǎn)化為酯,還原上述酯得到17β-異丙基-19-去甲-維生素D類似物,以及最后使該17β-異丙基衍生物脫保護(hù)以得到所需化合物。  
國(guó)際公布 WO2003/084925 英 2003.10.16  
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