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苯基雜烷基胺衍生物的新用途

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/D·徹希雷;S·康諾利;D·科西;;I·米利奇普
公開(公告)號 CN1210270C  
公開(公告)日 2005.07.13  
申請(專利)號 CN01805456.0  
申請日期 2001.02.20  
專利名稱 苯基雜烷基胺衍生物的新用途  
主分類號 C07D295/04  
分類號 C07D295/04;C07C323/31;C07C317/32;C07C255/50;C07C217/54;C07C211/49;A61K31/00;A61P29/00;A61P43/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2000.2.23 GB 0004151.7  
申請(專利權)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設計)人 D·徹希雷;S·康諾利;D·科西;;I·米利奇普  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 PCT/SE2001/000371 2001.2.20  
進入國家日期 2002.08.22  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張元忠;羅才希  
國省代碼 瑞典;SE  
主權項 化學式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽、對映異構體或消旋物在制備用于治療和預防受益于一氧化氮合酶的活性被抑制的疾病或病癥的藥物方面的用途,所述化學式為:其中:X和Y獨立地表示C1-4烷基,鹵素,CF3,CN或NO2;Z表示氫或氟;V表示S(O)n或NR3,其中n表示0、1或2的整數,R3表示氫或C1-4烷基;W表示苯基或一個含有1-3個獨立地選自O、S和N的雜原子的五元芳香族雜環(huán);R1和R2獨立地表示氫或C1-4烷基;或NR1R2基團一起表示嗎啉。  
摘要 公開了化學式(I)的化合物及其藥學上可接受的鹽、對映異構體或消旋物在制造用于治療或預防希望一氧化氮合酶被抑制的疾病或病癥的藥物方面的用途,所述化合物的結構式為:∴其中R1、R2、X、Y、V、W和Z同說明書中所定義。也公開了化學式(Ia)的某些新型化合物和其藥學上可接受的鹽、對映異構體和消旋物;同時也公開了它們的制備方法,含有它們的組合物以及它們的治療用途;瘜W式(I)和(Ia)的化合物是一氧化氮合酶的抑制劑,因此其可以特別用于治療或預防炎性疾病。  
國際公布 WO2001/062721 英 2001.8.30  
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