| 公開(公告)號(hào) | CN1638772A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03804954.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.01.30 |
| 專利名稱 | 抗病毒化合物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/485 |
| 分類號(hào) | A61K31/485;A61K31/52;A61K38/21;A61K45/06;A61P31/12;A61P31/16 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.1.31 AU PS0228 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 皮科萊爾控股公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·A·安德森;E·V·加茲鈉 |
| 地址 | 澳大利亞維多利亞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/AU2003/000093 2003.1.30 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.08.31 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國(guó)省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種改善脊椎動(dòng)物體內(nèi)小核糖核酸病毒感染的影響的方法，所述方法包括向所述動(dòng)物給予有效量的一種或多種選自式I-IV的化合物或這些化合物的母體的化合物：其中，n是0-10個(gè)原子，n和X都可以是相同或不同的，且每一原子都選自碳、氧、氮、硫、磷、硅、硼、砷和硒；R1至R23可以相同也可以不同，且每個(gè)都選自氫、F、Cl、Br、I、CN、NC、NO2、CF3、COR1、CO2R1、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2、(C＝X)R1或X(C＝X)R1，其中，X選自硫、氧和氮；C1-C20烷基(支鏈和/或直鏈)、C1-C20芳烷基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C10aldoxy、C1-C10烷基羰基、C6-C14芳基、C1-C14雜芳基、C1-C14雜環(huán)、C2-C10烯基、C1-C10雜芳基烷基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10鹵代烷基、二鹵代烷基、三鹵代烷基、鹵代烷氧基、C1-C10[CN、NC、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2]；芳基是帶有任一含F(xiàn)、Cl、Br、I、NO2、CF3、CN、NC、COR1、CO2R1、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2]烷基取代基的C6-C14。雜芳基是噁唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、1-異苯并呋喃基、3H-吡咯基、2H-吡咯基、N-吡咯基、咪唑基、吡唑基、異噻唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、pyradazinyl、吲嗪基、異吲哚基、吲�；�(indoyl)、吲哚基、嘌呤基、二氮雜萘基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，3，4-噁三唑基、1，2，3，5-噁三唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，3-三嗪基、氮雜卓基、氧雜環(huán)庚三烯基、硫雜環(huán)庚三烯基、苯并呋喃基、異苯并呋喃基、硫茚基、異硫茚基、假吲哚基、2-異吲哚基、1，5-氮茚基、吡喃并[3，4-b]吡咯基、異吲唑基、吲哚噁嗪基(indoxazinyl)、苯并噁唑基、氨茴基、喹啉基、異喹啉基、噌啉基、喹啉唑基、萘啶基、吡啶并[3，4-b]吡啶基、吡啶并[3，2-b]吡啶基、吡啶并[4，3-b]吡啶基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通常可用于改善與病毒感染相關(guān)的癥狀的化合物。更明確的，本發(fā)明涉及化合物的用途，其中，該化合物對(duì)細(xì)胞上或細(xì)胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)和/或跨膜結(jié)構(gòu)具有生理學(xué)效果，并且，該化合物能直接或間接地減少或抑制或預(yù)防病毒感染、處理和/或從細(xì)胞中釋放。進(jìn)而更明確的，本發(fā)明著眼于一種或多種化合物的應(yīng)用，這些化合物可在預(yù)防、治療和/或癥狀性緩解脊椎動(dòng)物，特別是人類的病毒感染中，對(duì)至少一種宿主細(xì)胞的離子通道進(jìn)行調(diào)節(jié)。這些化合物可單獨(dú)，或者與其它化合物諸如能阻斷、抑制或至少損傷離子通道流動(dòng)的化合物聯(lián)合提供。本發(fā)明一項(xiàng)優(yōu)選的具體實(shí)施方式是上述抗病毒化合物在治療性處理包括人類的脊椎動(dòng)物以預(yù)防、減少或治療由某些小核糖核酸病毒科病毒病原體，諸如但不限于鼻病毒屬或腸道病毒屬種類引起的感染中的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/063869 英 2003.8.7 |
